Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.7.–30.9.2025

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on vahvistanut keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelon jaksolle 1.7.–30.9.2025.
Heinäkuun alussa voimaan tulevaan luetteloon on lisätty 202 lääkevalmistetta.
Luetteloon on lisätty 143 rinnakkaisvalmistetta. Uusina lääkevalmisteina ovat ADHD:n hoitoon käytetty lääke guanfasiini ja psykoosilääke droperidoli.

Rinnakkaistuonnin tai rinnakkaisjakelun piiriin on lisätty 59 valmistetta. Uusina lääkevalmisteina ovat syöpälääkkeet polatutsumabi-vedotiini, ipilimumabi ja teklistamabi, veritautilääke tenekteplaasi, silmätautilääkkeet aflibersepti ja farisimabi, hemodialyysipotilaille käytetty lääke difelikefaliini ja migreenilääke eptinetsumabi.

Luettelosta on poistunut 26 valmistetta myyntiluvan peruuntumisen takia.

Luettelossa on yhteensä 7279 lääkevalmistetta ja ne edustavat yhteensä 826 vaikuttavaa ainetta tai yhdistelmävalmisteiden ryhmää eri ATC-ryhmissä laskettuna. Eniten myyntiluvallisia valmisteita on seuraavien aineiden kohdalla: hermostoon vaikuttava lääke pregabaliini (111 kpl), psykoosilääke olantsapiini (107 kpl), anemialääke epoetiini (84 kpl), immuunisupressantti adalimumabi (83 kpl), syöpälääke lenalidomidi (77 kpl), psykoosilääke aripipratsoli (66 kpl), parkinsonismilääke pramipeksoli (62 kpl), diabeteslääke sitagliptiini (61 kpl) sekä dementialääke rivastigmiini (60 kpl). Lääkevaihdon piirissä on noin 66 prosenttia kaikista Suomessa myyntiluvallisista ihmisille tarkoitetuista lääkevalmisteista, joita on yhteensä 11055.

Keskenään vaihtokelpoiset lääkevalmisteet