Fimea.fi-lääketurvatiedotteet https://fimea.fi/ajankohtaista/-/asset_publisher/kPWC0tZ1t7b7/rss Fimea.fi-lääketurvatiedotteet Sun, 12 Apr 2026 12:10:33 GMT 2026-04-12T12:10:33Z Klotsapiinihoidon edellyttämää pakollista verikoeseurantaa kevennetään https://fimea.fi/-/klotsapiinihoidon-edellyttamaa-pakollista-verikoeseurantaa-kevennetaan Thu, 18 Dec 2025 08:56:00 GMT https://fimea.fi/-/klotsapiinihoidon-edellyttamaa-pakollista-verikoeseurantaa-kevennetaan 2025-12-18T08:56:00Z Ixchiq: väliaikainen rokotusrajoitus yli 65-vuotiaille poistetaan https://fimea.fi/-/ixchiq-valiaikainen-rokotusrajoitus-yli-65-vuotiaille-poistetaan Mon, 14 Jul 2025 07:27:00 GMT https://fimea.fi/-/ixchiq-valiaikainen-rokotusrajoitus-yli-65-vuotiaille-poistetaan 2025-07-14T07:27:00Z Litalgin-valmisteiden myyntilupa on peruutettu kesällä 2024 turvallisuussyistä – valmisteita ei tule enää käyttää https://fimea.fi/-/litalgin-valmisteiden-myyntilupa-on-peruutettu-kesalla-2024-turvallisuussyista-valmisteita-ei-tule-enaa-kayttaa Thu, 12 Jun 2025 08:43:00 GMT https://fimea.fi/-/litalgin-valmisteiden-myyntilupa-on-peruutettu-kesalla-2024-turvallisuussyista-valmisteita-ei-tule-enaa-kayttaa 2025-06-12T08:43:00Z EMA: Silmäsairaus NAION on erittäin harvinainen semaglutidilääkkeiden haittavaikutus https://fimea.fi/-/ema-silmasairaus-naion-on-erittain-harvinainen-semaglutidilaakkeiden-haittavaikutus Mon, 09 Jun 2025 11:13:00 GMT https://fimea.fi/-/ema-silmasairaus-naion-on-erittain-harvinainen-semaglutidilaakkeiden-haittavaikutus 2025-06-09T11:13:00Z Euroopan lääkeviraston finasteridia ja dutasteridia sisältävien lääkkeiden turvallisuusarviointi on valmistunut https://fimea.fi/-/euroopan-laakeviraston-finasteridia-ja-dutasteridia-sisaltavien-laakkeiden-turvallisuusarviointi-on-valmistunut Fri, 09 May 2025 07:45:00 GMT https://fimea.fi/-/euroopan-laakeviraston-finasteridia-ja-dutasteridia-sisaltavien-laakkeiden-turvallisuusarviointi-on-valmistunut 2025-05-09T07:45:00Z Ixchiq-rokotetta ei tule antaa 65-vuotiaille tai sitä vanhemmille henkilöille https://fimea.fi/-/ixchiq-rokotetta-ei-tule-antaa-65-vuotiaille-tai-sita-vanhemmille-henkiloille Thu, 08 May 2025 05:07:00 GMT https://fimea.fi/-/ixchiq-rokotetta-ei-tule-antaa-65-vuotiaille-tai-sita-vanhemmille-henkiloille 2025-05-08T05:07:00Z EMA arvioi Ixchiq-rokotteen haittoja https://fimea.fi/-/ema-arvioi-ixchiq-rokotteen-haittoja Mon, 05 May 2025 13:38:00 GMT https://fimea.fi/-/ema-arvioi-ixchiq-rokotteen-haittoja 2025-05-05T13:38:00Z Uusia ohjeita laihdutuslääke Mysimban ja opioidien yhteisvaikutusten riskien vähentämiseksi https://fimea.fi/-/uusia-ohjeita-laihdutuslaake-mysimban-ja-opioidien-yhteisvaikutusten-riskien-vahentamiseksi Mon, 18 Nov 2024 12:54:00 GMT https://fimea.fi/-/uusia-ohjeita-laihdutuslaake-mysimban-ja-opioidien-yhteisvaikutusten-riskien-vahentamiseksi 2024-11-18T12:54:00Z Euroopan lääkevirasto aloittaa finasteridia ja dutasteridia sisältävien lääkkeiden turvallisuusarvioinnin https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-aloittaa-finasteridia-ja-dutasteridia-sisaltavien-laakkeiden-turvallisuusarvioinnin Tue, 08 Oct 2024 05:14:00 GMT https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-aloittaa-finasteridia-ja-dutasteridia-sisaltavien-laakkeiden-turvallisuusarvioinnin 2024-10-08T05:14:00Z Euroopan lääkevirasto on arvioinut metamitsolia sisältävien kipulääkkeiden varotoimia vakavien valkosoluhaittojen ehkäisemisessä https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-on-arvioinut-metamitsolia-sisaltavien-kipulaakkeiden-varotoimia-vakavien-valkosoluhaittojen-ehkaisemisessa Fri, 13 Sep 2024 05:49:00 GMT https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-on-arvioinut-metamitsolia-sisaltavien-kipulaakkeiden-varotoimia-vakavien-valkosoluhaittojen-ehkaisemisessa 2024-09-13T05:49:00Z Litalgin-valmisteiden aiheuttamat valkosoluhaitat suomalaisilla potilailla – myyntiluvan haltija on päättänyt peruuttaa myyntiluvat vakavien valkosoluhaittojen vuoksi https://fimea.fi/-/litalgin-valmisteiden-aiheuttamat-valkosoluhaitat-suomalaisilla-potilailla-myyntiluvat-on-paatetty-peruuttaa-vakavien-valkosoluhaittojen-vuoksi Fri, 14 Jun 2024 14:40:00 GMT https://fimea.fi/-/litalgin-valmisteiden-aiheuttamat-valkosoluhaitat-suomalaisilla-potilailla-myyntiluvat-on-paatetty-peruuttaa-vakavien-valkosoluhaittojen-vuoksi 2024-06-14T14:40:00Z Euroopan lääkevirasto arvioi metamitsolia sisältävien kipulääkkeiden turvallisuutta – myyntiluvan haltija peruuttaa Litalgin-valmisteiden myyntiluvat Suomessa https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-arvioi-metamitsolia-sisaltavien-kipulaakkeiden-turvallisuutta-myyntiluvan-haltija-peruuttaa-litalgin-valmisteiden-myyntiluvat-suomessa Fri, 14 Jun 2024 14:39:00 GMT https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-arvioi-metamitsolia-sisaltavien-kipulaakkeiden-turvallisuutta-myyntiluvan-haltija-peruuttaa-litalgin-valmisteiden-myyntiluvat-suomessa 2024-06-14T14:39:00Z Euroopan lääkevirasto on arvioinut GLP-1-analogien eli inkretiinimimeettien turvallisuutta https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-on-arvioinut-glp-1-analogien-eli-inkretiinimimeettien-turvallisuutta Tue, 16 Apr 2024 05:27:00 GMT https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-on-arvioinut-glp-1-analogien-eli-inkretiinimimeettien-turvallisuutta 2024-04-16T05:27:00Z PRAC suosittelee varotoimia liittyen valproaatin käyttöön miespotilailla https://fimea.fi/-/prac-suosittelee-varotoimia-liittyen-valproaatin-kayttoon-miespotilailla Fri, 12 Jan 2024 13:48:00 GMT https://fimea.fi/-/prac-suosittelee-varotoimia-liittyen-valproaatin-kayttoon-miespotilailla 2024-01-12T13:48:00Z Suosituksia pseudoefedriiniä sisältävien lääkevalmisteiden vakavien haittavaikutusten ehkäisemiseksi https://fimea.fi/-/suosituksia-pseudoefedriinia-sisaltavien-laakevalmisteiden-vakavien-haittavaikutusten-ehkaisemiseksi Fri, 01 Dec 2023 12:22:00 GMT https://fimea.fi/-/suosituksia-pseudoefedriinia-sisaltavien-laakevalmisteiden-vakavien-haittavaikutusten-ehkaisemiseksi 2023-12-01T12:22:00Z Uusia suosituksia raskaudenaikaisen topiramaatille altistumisen ehkäisemiseksi https://fimea.fi/-/uusia-suosituksia-raskaudenaikaisen-topiramaatille-altistumisen-ehkaisemiseksi Fri, 01 Sep 2023 11:13:00 GMT https://fimea.fi/-/uusia-suosituksia-raskaudenaikaisen-topiramaatille-altistumisen-ehkaisemiseksi 2023-09-01T11:13:00Z EMA arvioi valproaatin vaikutuksia altistuttaessa isän kautta https://fimea.fi/-/ema-arvioi-valproaatin-vaikutuksia-altistuttaessa-isan-kautta Thu, 17 Aug 2023 09:32:00 GMT https://fimea.fi/-/ema-arvioi-valproaatin-vaikutuksia-altistuttaessa-isan-kautta 2023-08-17T09:32:00Z Euroopan lääkevirasto arvioi GLP-1-analogien eli inkretiinimimeettien turvallisuutta https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-arvioi-glp-1-analogien-eli-inkretiinimimeettien-turvallisuutta Wed, 12 Jul 2023 12:10:00 GMT https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-arvioi-glp-1-analogien-eli-inkretiinimimeettien-turvallisuutta 2023-07-12T12:10:00Z Fluorokinoloni-antibiootit: muistutus käytön rajaamisesta pitkäkestoisten, mahdollisesti korjaantumattomien haittavaikutusten takia https://fimea.fi/-/fluorokinoloni-antibiootit-muistutus-kayton-rajaamisesta-pitkakestoisten-mahdollisesti-korjaantumattomien-haittavaikutusten-takia Mon, 15 May 2023 08:05:00 GMT https://fimea.fi/-/fluorokinoloni-antibiootit-muistutus-kayton-rajaamisesta-pitkakestoisten-mahdollisesti-korjaantumattomien-haittavaikutusten-takia 2023-05-15T08:05:00Z Fimea muistuttaa kaikkia terveydenhuollon ammattilaisia Litalgin-valmisteen agranulosytoosin riskistä ja verikoeseurannan tärkeydestä  https://fimea.fi/-/fimea-muistuttaa-kaikkia-terveydenhuollon-ammattilaisia-litalgin-valmisteen-agranulosytoosin-riskista-ja-verikoeseurannan-tarkeydesta- Fri, 28 Apr 2023 11:58:00 GMT https://fimea.fi/-/fimea-muistuttaa-kaikkia-terveydenhuollon-ammattilaisia-litalgin-valmisteen-agranulosytoosin-riskista-ja-verikoeseurannan-tarkeydesta- 2023-04-28T11:58:00Z Euroopan lääkevirasto arvioi pseudoefedriiniä sisältävien lääkevalmisteiden turvallisuutta https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-arvioi-pseudoefedriinia-sisaltavien-laakevalmisteiden-turvallisuutta Fri, 10 Feb 2023 11:40:00 GMT https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-arvioi-pseudoefedriinia-sisaltavien-laakevalmisteiden-turvallisuutta 2023-02-10T11:40:00Z Uusia ohjeita kroonisten tulehdussairauksien hoitoon käytettävien JAK-estäjien vakavien haittojen riskin minimoimiseksi https://fimea.fi/-/uusia-ohjeita-kroonisten-tulehdussairauksien-hoitoon-kaytettavien-jak-estajien-vakavien-haittojen-riskin-minimoimiseksi Mon, 31 Oct 2022 13:24:00 GMT https://fimea.fi/-/uusia-ohjeita-kroonisten-tulehdussairauksien-hoitoon-kaytettavien-jak-estajien-vakavien-haittojen-riskin-minimoimiseksi 2022-10-31T13:24:00Z Arviointi topiramaatin käytöstä raskauden aikana alkaa https://fimea.fi/-/arviointi-topiramaatin-kaytosta-raskauden-aikana-alkaa Fri, 02 Sep 2022 12:43:00 GMT https://fimea.fi/-/arviointi-topiramaatin-kaytosta-raskauden-aikana-alkaa 2022-09-02T12:43:00Z Nomegestrolia ja kloorimadinonia sisältävien lääkevalmisteiden käyttöön uusia suosituksia https://fimea.fi/-/nomegestrolia-ja-kloorimadinonia-sisaltavien-laakevalmisteiden-kayttoon-uusia-suosituksia Fri, 08 Jul 2022 10:05:00 GMT https://fimea.fi/-/nomegestrolia-ja-kloorimadinonia-sisaltavien-laakevalmisteiden-kayttoon-uusia-suosituksia 2022-07-08T10:05:00Z Hydroksietyylitärkkelystä (HES) sisältävien infuusiovalmisteiden myyntilupien keskeyttämistä EU:ssa suositellaan https://fimea.fi/-/hydroksietyylitarkkelysta-hes-sisaltavien-infuusiovalmisteiden-myyntilupien-keskeyttamista-eu-ssa-suositellaan Mon, 28 Feb 2022 10:22:00 GMT https://fimea.fi/-/hydroksietyylitarkkelysta-hes-sisaltavien-infuusiovalmisteiden-myyntilupien-keskeyttamista-eu-ssa-suositellaan 2022-02-28T10:22:00Z Koronarokotteiden jälkeen esiintyviä kuukautishäiriöitä arvioidaan uusien tutkimustulosten valossa https://fimea.fi/-/koronarokotteiden-jalkeen-esiintyvia-kuukautishairioita-arvioidaan-uusien-tutkimustulosten-valossa Fri, 11 Feb 2022 12:58:00 GMT https://fimea.fi/-/koronarokotteiden-jalkeen-esiintyvia-kuukautishairioita-arvioidaan-uusien-tutkimustulosten-valossa 2022-02-11T12:58:00Z Euroopan lääkevirasto arvioi JAK-estäjien turvallisuutta https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-arvioi-jak-estajien-turvallisuutta Fri, 11 Feb 2022 11:20:00 GMT https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-arvioi-jak-estajien-turvallisuutta 2022-02-11T11:20:00Z Terlipressiiniä sisältävien lääkkeiden turvallisuusarviointi alkaa https://fimea.fi/-/terlipressiinia-sisaltavien-laakkeiden-turvallisuusarviointi-alkaa Fri, 14 Jan 2022 12:18:00 GMT https://fimea.fi/-/terlipressiinia-sisaltavien-laakkeiden-turvallisuusarviointi-alkaa 2022-01-14T12:18:00Z Mitomycin Substipharm 20 mg -valmisteet suodatettava ennen antoa https://fimea.fi/-/mitomycin-substipharm-20-mg-valmisteet-suodatettava-ennen-antoa Wed, 29 Dec 2021 08:16:00 GMT https://fimea.fi/-/mitomycin-substipharm-20-mg-valmisteet-suodatettava-ennen-antoa 2021-12-29T08:16:00Z Fimea muistuttaa lääkäreitä Litalgin-valmisteen agranulosytoosin riskistä ja verikoeseurannan tärkeydestä https://fimea.fi/-/fimea-muistuttaa-laakareita-litalgin-valmisteen-agranulosytoosin-riskista-ja-verikoeseurannan-tarkeydesta Mon, 04 Oct 2021 12:23:00 GMT https://fimea.fi/-/fimea-muistuttaa-laakareita-litalgin-valmisteen-agranulosytoosin-riskista-ja-verikoeseurannan-tarkeydesta 2021-10-04T12:23:00Z EMA aloittaa meningeooma riskin arvioinnin nomegestrolia ja kloorimadinonia sisältävillä lääkkeillä https://fimea.fi/-/ema-aloittaa-meningeooma-riskin-arvioinnin-nomegestrolia-ja-kloorimadinonia-sisaltavilla-laakkeilla Fri, 01 Oct 2021 11:19:00 GMT https://fimea.fi/-/ema-aloittaa-meningeooma-riskin-arvioinnin-nomegestrolia-ja-kloorimadinonia-sisaltavilla-laakkeilla 2021-10-01T11:19:00Z Euroopan lääkevirasto tulee arvioimaan harvinaisen tulehdusoireyhtymän mahdollista yhteyttä COVID-19-rokotukseen https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-tulee-arvioimaan-harvinaisen-tulehdusoireyhtyman-mahdollista-yhteytta-covid-19-rokotukseen Thu, 26 Aug 2021 12:18:00 GMT https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-tulee-arvioimaan-harvinaisen-tulehdusoireyhtyman-mahdollista-yhteytta-covid-19-rokotukseen 2021-08-26T12:18:00Z Champix-valmisteella saatavuuskatkos nitrosamiiniepäpuhtauden selvittämisen ajan https://fimea.fi/-/champix-valmisteella-saatavuuskatkos-nitrosamiiniepapuhtauden-selvittamisen-ajan Fri, 16 Jul 2021 06:16:00 GMT https://fimea.fi/-/champix-valmisteella-saatavuuskatkos-nitrosamiiniepapuhtauden-selvittamisen-ajan 2021-07-16T06:16:00Z Comirnatylla ja Spikevaxilla voi hyvin harvinaisissa tapauksissa olla yhteys sydänlihas- ja sydänpussitulehduksiin https://fimea.fi/-/comirnatylla-ja-spikevaxilla-voi-hyvin-harvinaisissa-tapauksissa-olla-yhteys-sydanlihas-ja-sydanpussitulehduksiin Fri, 09 Jul 2021 11:09:00 GMT https://fimea.fi/-/comirnatylla-ja-spikevaxilla-voi-hyvin-harvinaisissa-tapauksissa-olla-yhteys-sydanlihas-ja-sydanpussitulehduksiin 2021-07-09T11:09:00Z Koronarokotteiden ja sydänlihas- ja sydänpussitulehdusten mahdollisen yhteyden arviointi jatkuu https://fimea.fi/-/koronarokotteiden-ja-sydanlihas-ja-sydanpussitulehdusten-mahdollisen-yhteyden-arviointi-jatkuu Fri, 11 Jun 2021 10:54:00 GMT https://fimea.fi/-/koronarokotteiden-ja-sydanlihas-ja-sydanpussitulehdusten-mahdollisen-yhteyden-arviointi-jatkuu 2021-06-11T10:54:00Z Vaxzevriaa ei saa antaa henkilöille, joilla on ollut hiussuonivuoto-oireyhtymä https://fimea.fi/-/vaxzevriaa-ei-saa-antaa-henkiloille-joilla-on-ollut-hiussuonivuoto-oireyhtyma Fri, 11 Jun 2021 10:49:00 GMT https://fimea.fi/-/vaxzevriaa-ei-saa-antaa-henkiloille-joilla-on-ollut-hiussuonivuoto-oireyhtyma 2021-06-11T10:49:00Z EMA julkaissut ensimmäisen koronarokotteen turvallisuuskatsauksen https://fimea.fi/-/ema-julkaissut-ensimmaisen-koronarokotteen-turvallisuuskatsauksen Fri, 29 Jan 2021 08:05:00 GMT https://fimea.fi/-/ema-julkaissut-ensimmaisen-koronarokotteen-turvallisuuskatsauksen 2021-01-29T08:05:00Z EMA suosittaa ulipristaaliasetaatin rajattua käyttöä https://fimea.fi/-/ema-suosittaa-ulipristaaliasetaatin-rajattua-kayttoa Fri, 13 Nov 2020 12:06:00 GMT https://fimea.fi/-/ema-suosittaa-ulipristaaliasetaatin-rajattua-kayttoa 2020-11-13T12:06:00Z Metformiinivalmisteille vaatimus nitrosamiinitestauksesta https://fimea.fi/-/metformiinivalmisteille-vaatimus-nitrosamiinitestauksesta Fri, 16 Oct 2020 11:20:00 GMT https://fimea.fi/-/metformiinivalmisteille-vaatimus-nitrosamiinitestauksesta 2020-10-16T11:20:00Z Myoomien hoitoon käytettävän ulipristaali asetaatin myyntilupa suositellaan peruttavaksi https://fimea.fi/-/myoomien-hoitoon-kaytettavan-ulipristaali-asetaatin-myyntilupa-suositellaan-peruttavaksi Fri, 04 Sep 2020 11:09:00 GMT https://fimea.fi/-/myoomien-hoitoon-kaytettavan-ulipristaali-asetaatin-myyntilupa-suositellaan-peruttavaksi 2020-09-04T11:09:00Z Euroopan lääkevirasto on linjannut nitrosamiinipitoisuuksista lääkevalmisteissa https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-on-linjannut-nitrosamiinipitoisuuksista-laakevalmisteissa Thu, 09 Jul 2020 13:35:00 GMT https://fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-on-linjannut-nitrosamiinipitoisuuksista-laakevalmisteissa 2020-07-09T13:35:00Z Leuproreliiniä sisältäville depot-valmisteille uusia suosituksia käsittelyvirheiden ehkäisemiseksi https://fimea.fi/-/leuproreliinia-sisaltaville-depot-valmisteille-uusia-suosituksia-kasittelyvirheiden-ehkaisemiseksi Mon, 18 May 2020 11:41:00 GMT https://fimea.fi/-/leuproreliinia-sisaltaville-depot-valmisteille-uusia-suosituksia-kasittelyvirheiden-ehkaisemiseksi 2020-05-18T11:41:00Z COVID-19 -potilaiden lääkkeiden epäiltyjen haittavaikutusten ilmoittaminen https://fimea.fi/-/covid-19-potilaiden-laakkeiden-epailtyjen-haittavaikutusten-ilmoittaminen Mon, 27 Apr 2020 12:07:00 GMT https://fimea.fi/-/covid-19-potilaiden-laakkeiden-epailtyjen-haittavaikutusten-ilmoittaminen 2020-04-27T12:07:00Z EMA muistuttaa klorokiinin ja hydroksiklorokiinin haittavaikutuksista https://fimea.fi/-/ema-muistuttaa-klorokiinin-ja-hydroksiklorokiinin-haittavaikutuksista Thu, 23 Apr 2020 09:09:00 GMT https://fimea.fi/-/ema-muistuttaa-klorokiinin-ja-hydroksiklorokiinin-haittavaikutuksista 2020-04-23T09:09:00Z Tulehduskipulääkkeiden käyttö COVID-19 -infektiossa https://fimea.fi/-/tulehduskipulaakkeiden-kaytto-covid-19-infektiossa Wed, 18 Mar 2020 06:54:00 GMT https://fimea.fi/-/tulehduskipulaakkeiden-kaytto-covid-19-infektiossa 2020-03-18T06:54:00Z Uusia testi- ja hoitosuosituksia fluorourasiilille, kapesitabiinille, tegafuurille ja flusytosiinille https://fimea.fi/-/uusia-testi-ja-hoitosuosituksia-fluorourasiilille-kapesitabiinille-tegafuurille-ja-flusytosiinille Mon, 16 Mar 2020 11:06:00 GMT https://fimea.fi/-/uusia-testi-ja-hoitosuosituksia-fluorourasiilille-kapesitabiinille-tegafuurille-ja-flusytosiinille 2020-03-16T11:06:00Z Ulipristaali asetaatin käyttö myoomien hoidossa keskeytetään maksavaurioriskin arvioinnin ajaksi https://fimea.fi/-/ulipristaali-asetaatin-kaytto-myoomien-hoidossa-keskeytetaan-maksavaurioriskin-arvioinnin-ajaksi Mon, 16 Mar 2020 08:43:00 GMT https://fimea.fi/-/ulipristaali-asetaatin-kaytto-myoomien-hoidossa-keskeytetaan-maksavaurioriskin-arvioinnin-ajaksi 2020-03-16T08:43:00Z Syproteroni-valmisteiden käyttöön rajoituksia meningeoomariskin vuoksi https://fimea.fi/-/syproteroni-valmisteiden-kayttoon-rajoituksia-meningeoomariskin-vuoksi Mon, 17 Feb 2020 14:18:00 GMT https://fimea.fi/-/syproteroni-valmisteiden-kayttoon-rajoituksia-meningeoomariskin-vuoksi 2020-02-17T14:18:00Z PRAC suosittaa Euroopan komissiolle Picato-lääkevalmisteen myyntiluvan keskeyttämistä https://fimea.fi/-/prac-suosittaa-euroopan-komissiolle-picato-laakevalmisteen-myyntiluvan-keskeyttamista Mon, 20 Jan 2020 07:59:00 GMT https://fimea.fi/-/prac-suosittaa-euroopan-komissiolle-picato-laakevalmisteen-myyntiluvan-keskeyttamista 2020-01-20T07:59:00Z Euroopan lääkeviranomaiset selvittävät metformiinin laatuongelmaa https://fimea.fi/-/euroopan-laakeviranomaiset-selvittavat-metformiinin-laatuongelmaa Mon, 09 Dec 2019 09:00:00 GMT https://fimea.fi/-/euroopan-laakeviranomaiset-selvittavat-metformiinin-laatuongelmaa 2019-12-09T09:00:00Z