Lääketurvatiedotteet
94 tulosta
EMA arvioi injektoitavien rautavalmisteiden riskiä osteomalasia-luustosairaudelle
EMA suosittelee Tavneos-valmisteen myyntiluvan peruuttamista EU:ssa
Klotsapiinihoidon edellyttämää pakollista verikoeseurantaa kevennetään
Ixchiq: väliaikainen rokotusrajoitus yli 65-vuotiaille poistetaan
Litalgin-valmisteiden myyntilupa on peruutettu kesällä 2024 turvallisuussyistä – valmisteita ei tule enää käyttää
EMA: Silmäsairaus NAION on erittäin harvinainen semaglutidilääkkeiden haittavaikutus
Euroopan lääkeviraston finasteridia ja dutasteridia sisältävien lääkkeiden turvallisuusarviointi on valmistunut
Ixchiq-rokotetta ei tule antaa 65-vuotiaille tai sitä vanhemmille henkilöille
EMA arvioi Ixchiq-rokotteen haittoja
Uusia ohjeita laihdutuslääke Mysimban ja opioidien yhteisvaikutusten riskien vähentämiseksi
Näytetään 1 - 10 / 94
