Lääketurvatiedotteet
92 tulosta
Litalgin-valmisteiden aiheuttamat valkosoluhaitat suomalaisilla potilailla – myyntiluvan haltija on päättänyt peruuttaa myyntiluvat vakavien valkosoluhaittojen vuoksi
Euroopan lääkevirasto arvioi metamitsolia sisältävien kipulääkkeiden turvallisuutta – myyntiluvan haltija peruuttaa Litalgin-valmisteiden myyntiluvat Suomessa
Euroopan lääkevirasto on arvioinut GLP-1-analogien eli inkretiinimimeettien turvallisuutta
PRAC suosittelee varotoimia liittyen valproaatin käyttöön miespotilailla
Suosituksia pseudoefedriiniä sisältävien lääkevalmisteiden vakavien haittavaikutusten ehkäisemiseksi
Uusia suosituksia raskaudenaikaisen topiramaatille altistumisen ehkäisemiseksi
EMA arvioi valproaatin vaikutuksia altistuttaessa isän kautta
Euroopan lääkevirasto arvioi GLP-1-analogien eli inkretiinimimeettien turvallisuutta
Fluorokinoloni-antibiootit: muistutus käytön rajaamisesta pitkäkestoisten, mahdollisesti korjaantumattomien haittavaikutusten takia
Fimea muistuttaa kaikkia terveydenhuollon ammattilaisia Litalgin-valmisteen agranulosytoosin riskistä ja verikoeseurannan tärkeydestä
Näytetään 11 - 20 / 92
