Lääketurvatiedotteet

Sisältöjen listaus vuosivälilehdin

91 tulosta

Euroopan lääkevirasto arvioi metamitsolia sisältävien kipulääkkeiden turvallisuutta – myyntiluvan haltija peruuttaa Litalgin-valmisteiden myyntiluvat Suomessa

Julkaisuajankohta:14.6.2024
Euroopan lääkevirasto on arvioinut GLP-1-analogien eli inkretiinimimeettien turvallisuutta

Julkaisuajankohta:16.4.2024
PRAC suosittelee varotoimia liittyen valproaatin käyttöön miespotilailla

Julkaisuajankohta:12.1.2024
Suosituksia pseudoefedriiniä sisältävien lääkevalmisteiden vakavien haittavaikutusten ehkäisemiseksi

Julkaisuajankohta:1.12.2023
Uusia suosituksia raskaudenaikaisen topiramaatille altistumisen ehkäisemiseksi

Julkaisuajankohta:1.9.2023
EMA arvioi valproaatin vaikutuksia altistuttaessa isän kautta

Julkaisuajankohta:17.8.2023
Euroopan lääkevirasto arvioi GLP-1-analogien eli inkretiinimimeettien turvallisuutta

Julkaisuajankohta:12.7.2023
Fluorokinoloni-antibiootit: muistutus käytön rajaamisesta pitkäkestoisten, mahdollisesti korjaantumattomien haittavaikutusten takia

Julkaisuajankohta:15.5.2023
Fimea muistuttaa kaikkia terveydenhuollon ammattilaisia Litalgin-valmisteen agranulosytoosin riskistä ja verikoeseurannan tärkeydestä

Julkaisuajankohta:28.4.2023
Euroopan lääkevirasto arvioi pseudoefedriiniä sisältävien lääkevalmisteiden turvallisuutta

Julkaisuajankohta:10.2.2023

Näytetään 11 - 20 / 91

Lääketurvatiedotteet RSS-linkki

Tulosta