Lääketurvatiedotteet

Sisältöjen listaus vuosivälilehdin

91 tulosta

Uusia ohjeita kroonisten tulehdussairauksien hoitoon käytettävien JAK-estäjien vakavien haittojen riskin minimoimiseksi

Julkaisuajankohta:31.10.2022
Arviointi topiramaatin käytöstä raskauden aikana alkaa

Julkaisuajankohta:2.9.2022
Nomegestrolia ja kloorimadinonia sisältävien lääkevalmisteiden käyttöön uusia suosituksia

Julkaisuajankohta:8.7.2022
Hydroksietyylitärkkelystä (HES) sisältävien infuusiovalmisteiden myyntilupien keskeyttämistä EU:ssa suositellaan

Julkaisuajankohta:28.2.2022
Koronarokotteiden jälkeen esiintyviä kuukautishäiriöitä arvioidaan uusien tutkimustulosten valossa

Julkaisuajankohta:11.2.2022
Euroopan lääkevirasto arvioi JAK-estäjien turvallisuutta

Julkaisuajankohta:11.2.2022
Terlipressiiniä sisältävien lääkkeiden turvallisuusarviointi alkaa

Julkaisuajankohta:14.1.2022
Mitomycin Substipharm 20 mg -valmisteet suodatettava ennen antoa

Julkaisuajankohta:29.12.2021
Fimea muistuttaa lääkäreitä Litalgin-valmisteen agranulosytoosin riskistä ja verikoeseurannan tärkeydestä

Julkaisuajankohta:4.10.2021
EMA aloittaa meningeooma riskin arvioinnin nomegestrolia ja kloorimadinonia sisältävillä lääkkeillä

Julkaisuajankohta:1.10.2021

Näytetään 21 - 30 / 91

Lääketurvatiedotteet RSS-linkki

Tulosta