Meddelanden om läkemedelssäkerhet https://fimea.fi/sv/aktuellt/-/asset_publisher/prIgcTMPJXzM/rss Meddelanden om läkemedelssäkerhet Thu, 23 Apr 2026 08:26:29 GMT 2026-04-23T08:26:29Z Den obligatoriska blodprovsuppföljningen som klozapinbehandlingen förutsätter lättas https://fimea.fi/sv/-/den-obligatoriska-blodprovsuppfoljningen-som-klozapinbehandlingen-forutsatter-lattas Thu, 18 Dec 2025 08:56:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/den-obligatoriska-blodprovsuppfoljningen-som-klozapinbehandlingen-forutsatter-lattas 2025-12-18T08:56:00Z Ixchiq: temporär vaccinationsbegränsning för personer över 65 år slopas https://fimea.fi/sv/-/ixchiq-temporar-vaccinationsbegransning-for-personer-over-65-ar-slopas Mon, 14 Jul 2025 07:27:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/ixchiq-temporar-vaccinationsbegransning-for-personer-over-65-ar-slopas 2025-07-14T07:27:00Z Försäljningstillståndet för Litalgin-preparat återkallades sommaren 2024 av säkerhetsskäl – preparatet ska inte längre användas https://fimea.fi/sv/-/forsaljningstillstandet-for-litalgin-preparat-aterkallades-sommaren-2024-av-sakerhetsskal-preparatet-ska-inte-langre-anvandas Thu, 12 Jun 2025 08:43:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/forsaljningstillstandet-for-litalgin-preparat-aterkallades-sommaren-2024-av-sakerhetsskal-preparatet-ska-inte-langre-anvandas 2025-06-12T08:43:00Z EMA: Ögonsjukdomen NAION är en mycket sällsynt biverkning för semaglutidläkemedel https://fimea.fi/sv/-/ema-ogonsjukdomen-naion-ar-en-mycket-sallsynt-biverkning-for-semaglutidlakemedel Mon, 09 Jun 2025 11:13:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/ema-ogonsjukdomen-naion-ar-en-mycket-sallsynt-biverkning-for-semaglutidlakemedel 2025-06-09T11:13:00Z Europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetsbedömning av läkemedel som innehåller finasterid och dutasterid har färdigställts https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndighetens-sakerhetsbedomning-av-lakemedel-som-innehaller-finasterid-och-dutasterid-har-fardigstallts Fri, 09 May 2025 07:45:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndighetens-sakerhetsbedomning-av-lakemedel-som-innehaller-finasterid-och-dutasterid-har-fardigstallts 2025-05-09T07:45:00Z EMA utvärderar biverkningarna av Ixchiq-vaccinet https://fimea.fi/sv/-/ema-utvarderar-biverkningarna-av-ixchiq-vaccinet Mon, 05 May 2025 13:38:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/ema-utvarderar-biverkningarna-av-ixchiq-vaccinet 2025-05-05T13:38:00Z Nya anvisningar för att minska risken för interaktioner mellan bantningsläkemedlet Mysimba och opioider https://fimea.fi/sv/-/nya-anvisningar-for-att-minska-risken-for-interaktioner-mellan-bantningslakemedlet-mysimba-och-opioider Mon, 18 Nov 2024 12:54:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/nya-anvisningar-for-att-minska-risken-for-interaktioner-mellan-bantningslakemedlet-mysimba-och-opioider 2024-11-18T12:54:00Z Europeiska läkemedelsmyndigheten inleder en säkerhetsbedömning av läkemedel som innehåller finasterid och dutasterid https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-inleder-en-sakerhetsbedomning-av-lakemedel-som-innehaller-finasterid-och-dutasterid Tue, 08 Oct 2024 05:14:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-inleder-en-sakerhetsbedomning-av-lakemedel-som-innehaller-finasterid-och-dutasterid 2024-10-08T05:14:00Z Europeiska läkemedelsmyndigheten har utvärderat försiktighetsåtgärderna för smärtstillande läkemedel som innehåller metamizol för att förebygga allvarliga skador på vita blodkroppar https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-har-utvarderat-forsiktighetsatgarderna-for-smartstillande-lakemedel-som-innehaller-metamizol-for-att-forebygga-allvarliga-skador-pa-vita-blodkroppar Fri, 13 Sep 2024 05:49:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-har-utvarderat-forsiktighetsatgarderna-for-smartstillande-lakemedel-som-innehaller-metamizol-for-att-forebygga-allvarliga-skador-pa-vita-blodkroppar 2024-09-13T05:49:00Z Förändringar i vita blodkroppar orsakade av Litalgin-preparat hos finländska patienter – innehavaren av försäljningstillståndet har beslutat att återkalla försäljningstillstånden för Litalgin-produkter på grund av allvarliga förändringar i vita blodkroppar i Finland https://fimea.fi/sv/-/forandringar-i-vita-blodkroppar-orsakade-av-litalgin-preparat-hos-finlandska-patienter-innehavaren-av-forsaljningstillstandet-har-beslutat-att-aterkalla-forsaljningstillstanden-for-litalgin-produkter- Fri, 14 Jun 2024 14:40:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/forandringar-i-vita-blodkroppar-orsakade-av-litalgin-preparat-hos-finlandska-patienter-innehavaren-av-forsaljningstillstandet-har-beslutat-att-aterkalla-forsaljningstillstanden-for-litalgin-produkter- 2024-06-14T14:40:00Z Europeiska läkemedelsmyndigheten utvärderar säkerheten hos smärtstillande läkemedel som innehåller metamizol – innehavaren av försäljningstillståndet återkallar försäljningstillstånden för Litalgin-preparat i Finland https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-utvarderar-sakerheten-hos-smartstillande-lakemedel-som-innehaller-metamizol-innehavaren-av-forsaljningstillstandet-aterkallar-forsaljningstillstanden-for-litalgin-preparat-i-finland Fri, 14 Jun 2024 14:39:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-utvarderar-sakerheten-hos-smartstillande-lakemedel-som-innehaller-metamizol-innehavaren-av-forsaljningstillstandet-aterkallar-forsaljningstillstanden-for-litalgin-preparat-i-finland 2024-06-14T14:39:00Z Europeiska läkemedelsmyndigheten har utvärderat säkerheten hos GLP-1-analoger, dvs. inkretinmimetika https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-har-utvarderat-sakerheten-hos-glp-1-analoger-dvs.-inkretinmimetika Tue, 16 Apr 2024 05:27:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-har-utvarderat-sakerheten-hos-glp-1-analoger-dvs.-inkretinmimetika 2024-04-16T05:27:00Z PRAC rekommenderar försiktighetsåtgärder vid användning av valproat hos manliga patienter https://fimea.fi/sv/-/prac-rekommenderar-forsiktighetsatgarder-vid-anvandning-av-valproat-hos-manliga-patienter Fri, 12 Jan 2024 13:48:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/prac-rekommenderar-forsiktighetsatgarder-vid-anvandning-av-valproat-hos-manliga-patienter 2024-01-12T13:48:00Z Rekommendationer för att förebygga allvarliga biverkningar av läkemedelspreparat som innehåller pseudoefedrin https://fimea.fi/sv/-/rekommendationer-for-att-forebygga-allvarliga-biverkningar-av-lakemedelspreparat-som-innehaller-pseudoefedrin Fri, 01 Dec 2023 12:22:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/rekommendationer-for-att-forebygga-allvarliga-biverkningar-av-lakemedelspreparat-som-innehaller-pseudoefedrin 2023-12-01T12:22:00Z Nya rekommendationer för att förebygga exponering för topiramat under graviditeten https://fimea.fi/sv/-/nya-rekommendationer-for-att-forebygga-exponering-for-topiramat-under-graviditeten Thu, 07 Sep 2023 06:12:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/nya-rekommendationer-for-att-forebygga-exponering-for-topiramat-under-graviditeten 2023-09-07T06:12:00Z Europeiska läkemedelsmyndigheten utvärderar säkerheten hos GLP-1-analoger, dvs. inkretinmimetika https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-utvarderar-sakerheten-hos-glp-1-analoger-dvs.-inkretinmimetika Thu, 20 Jul 2023 07:08:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-utvarderar-sakerheten-hos-glp-1-analoger-dvs.-inkretinmimetika 2023-07-20T07:08:00Z Fluorokinolonantibiotika: påminnelse om att begränsa användningen på grund av långvariga, potentiellt irreversibla biverkningar https://fimea.fi/sv/-/fluorokinolonantibiotika-paminnelse-om-att-begransa-anvandningen-pa-grund-av-langvariga-biverkningar-som-eventuellt-inte-laker Wed, 17 May 2023 06:30:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/fluorokinolonantibiotika-paminnelse-om-att-begransa-anvandningen-pa-grund-av-langvariga-biverkningar-som-eventuellt-inte-laker 2023-05-17T06:30:00Z Fimea påminner alla yrkesutbildade inom hälso- och sjukvården om risken för agranulocytos förknippad med Litalgin och vikten av uppföljning genom blodprov https://fimea.fi/sv/-/fimea-paminner-alla-yrkesutbildade-inom-halso-och-sjukvarden-om-risken-for-agranulocytos-forknippad-med-litalgin-och-vikten-av-uppfoljning-genom-blodprov Fri, 05 May 2023 06:39:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/fimea-paminner-alla-yrkesutbildade-inom-halso-och-sjukvarden-om-risken-for-agranulocytos-forknippad-med-litalgin-och-vikten-av-uppfoljning-genom-blodprov 2023-05-05T06:39:00Z Europeiska läkemedelsverket utvärderar säkerheten hos läkemedelspreparat med pseudoefedrin https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsverket-utvarderar-sakerheten-hos-lakemedelspreparat-med-pseudoefedrin Thu, 16 Feb 2023 13:07:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsverket-utvarderar-sakerheten-hos-lakemedelspreparat-med-pseudoefedrin 2023-02-16T13:07:00Z Nya anvisningar för att minimera risken för allvarliga biverkningar av JAK-hämmare som används för att behandla kroniska inflammatoriska sjukdomar https://fimea.fi/sv/-/nya-anvisningar-for-att-minimera-risken-for-allvarliga-biverkningar-av-jak-hammare-som-anvands-for-att-behandla-kroniska-inflammatoriska-sjukdomar Mon, 31 Oct 2022 13:45:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/nya-anvisningar-for-att-minimera-risken-for-allvarliga-biverkningar-av-jak-hammare-som-anvands-for-att-behandla-kroniska-inflammatoriska-sjukdomar 2022-10-31T13:45:00Z Bedömning av användning av topiramat under graviditeten inleds https://fimea.fi/sv/-/bedomning-av-anvandning-av-topiramat-under-graviditeten-inleds Wed, 07 Sep 2022 10:12:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/bedomning-av-anvandning-av-topiramat-under-graviditeten-inleds 2022-09-07T10:12:00Z Rekommendation om att avbryta försäljningstillstånden för infusionspreparat som innehåller hydroxietylstärkelse (HES) inom EU https://fimea.fi/sv/-/rekommendation-om-att-avbryta-forsaljningstillstanden-for-infusionspreparat-som-innehaller-hydroxietylstarkelse-hes-inom-eu Fri, 04 Mar 2022 09:55:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/rekommendation-om-att-avbryta-forsaljningstillstanden-for-infusionspreparat-som-innehaller-hydroxietylstarkelse-hes-inom-eu 2022-03-04T09:55:00Z Europeiska läkemedelsmyndigheten utvärderar JAK-hämmarnas säkerhet https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-utvarderar-jak-hammarnas-sakerhet Wed, 23 Feb 2022 08:28:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-utvarderar-jak-hammarnas-sakerhet 2022-02-23T08:28:00Z Säkerhetsbedömningen av läkemedel som innehåller terlipressin inleds https://fimea.fi/sv/-/sakerhetsbedomningen-av-lakemedel-som-innehaller-terlipressin-inleds Mon, 24 Jan 2022 13:26:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/sakerhetsbedomningen-av-lakemedel-som-innehaller-terlipressin-inleds 2022-01-24T13:26:00Z Mitomycin Substipharm 20 mg ska filtreras före administrering https://fimea.fi/sv/-/mitomycin-substipharm-20-mg-ska-filtreras-fore-administrering Fri, 07 Jan 2022 08:12:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/mitomycin-substipharm-20-mg-ska-filtreras-fore-administrering 2022-01-07T08:12:00Z Den svenskspråkiga produktresumén för läkemedelspreparat https://fimea.fi/sv/-/den-svensksprakiga-produktresumen-for-lakemedelspreparat Mon, 20 Dec 2021 08:52:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/den-svensksprakiga-produktresumen-for-lakemedelspreparat 2021-12-20T08:52:00Z EMA inleder utvärderingen av risken för meningeom vid användningen av läkemedel som innehåller nomegestrol och klormadinon https://fimea.fi/sv/-/ema-inleder-utvarderingen-av-risken-for-meningeom-vid-anvandningen-av-lakemedel-som-innehaller-nomegestrol-och-klormadinon Tue, 12 Oct 2021 10:27:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/ema-inleder-utvarderingen-av-risken-for-meningeom-vid-anvandningen-av-lakemedel-som-innehaller-nomegestrol-och-klormadinon 2021-10-12T10:27:00Z Europeiska läkemedelsmyndigheten kommer att bedöma eventuellt samband mellan sällsynt inflammationssyndrom och covid-19-vaccin https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-kommer-att-bedoma-eventuellt-samband-mellan-sallsynt-inflammationssyndrom-och-covid-19-vaccin Mon, 30 Aug 2021 12:50:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/europeiska-lakemedelsmyndigheten-kommer-att-bedoma-eventuellt-samband-mellan-sallsynt-inflammationssyndrom-och-covid-19-vaccin 2021-08-30T12:50:00Z Avbrott i tillgången till preparatet Champix under tiden för undersökningen av en nitrosaminförorening https://fimea.fi/sv/-/avbrott-i-tillgangen-till-preparatet-champix-under-tiden-for-undersokningen-av-en-nitrosaminfororening Fri, 16 Jul 2021 12:04:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/avbrott-i-tillgangen-till-preparatet-champix-under-tiden-for-undersokningen-av-en-nitrosaminfororening 2021-07-16T12:04:00Z Utvärderingen av eventuellt samband mellan coronarvacciner och hjärtmuskel- och hjärtsäcksinflammation fortsätter https://fimea.fi/sv/-/utvarderingen-av-eventuellt-samband-mellan-coronarvacciner-och-hjartmuskel-och-hjartsacksinflammation-fortsatter Tue, 15 Jun 2021 07:45:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/utvarderingen-av-eventuellt-samband-mellan-coronarvacciner-och-hjartmuskel-och-hjartsacksinflammation-fortsatter 2021-06-15T07:45:00Z Vaxzevria får inte ges till personer med kapillärläckagesyndrom https://fimea.fi/sv/-/vaxzevria-far-inte-ges-till-personer-med-kapillarlackagesyndrom Tue, 15 Jun 2021 07:42:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/vaxzevria-far-inte-ges-till-personer-med-kapillarlackagesyndrom 2021-06-15T07:42:00Z EMA rekommenderar villkorligt försäljningstillstånd för Janssen-Cilags coronavaccin https://fimea.fi/sv/-/ema-rekommenderar-villkorligt-forsaljningstillstand-for-janssen-cilags-coronavaccin Fri, 12 Mar 2021 11:02:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/ema-rekommenderar-villkorligt-forsaljningstillstand-for-janssen-cilags-coronavaccin 2021-03-12T11:02:00Z EMA publicerade den första säkerhetsöversikten av coronavaccinet https://fimea.fi/sv/-/ema-publicerade-den-forsta-sakerhetsoversikten-av-coronavaccinet Fri, 29 Jan 2021 09:16:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/ema-publicerade-den-forsta-sakerhetsoversikten-av-coronavaccinet 2021-01-29T09:16:00Z EMA rekommenderar begränsad användning av ulipristal acetat https://fimea.fi/sv/-/ema-rekommenderar-begransad-anvandning-av-ulipristal-acetat Tue, 17 Nov 2020 06:16:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/ema-rekommenderar-begransad-anvandning-av-ulipristal-acetat 2020-11-17T06:16:00Z Det rekommenderas att försäljningstillståndet för ulipristalacetat som används för behandling av myom återkallas https://fimea.fi/sv/-/det-rekommenderas-att-forsaljningstillstandet-for-ulipristalacetat-som-anvands-for-behandling-av-myom-aterkallas Wed, 09 Sep 2020 13:59:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/det-rekommenderas-att-forsaljningstillstandet-for-ulipristalacetat-som-anvands-for-behandling-av-myom-aterkallas 2020-09-09T13:59:00Z Anmälan om misstänkta biverkningar av läkemedel hos COVID-19-patienter https://fimea.fi/sv/-/anmalan-om-misstankta-biverkningar-av-lakemedel-hos-covid-19-patienter Tue, 28 Apr 2020 06:43:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/anmalan-om-misstankta-biverkningar-av-lakemedel-hos-covid-19-patienter 2020-04-28T06:43:00Z EMA påminner om biverkningarna av klorokin och hydroxiklorokin https://fimea.fi/sv/-/ema-paminner-om-biverkningarna-av-klorokin-och-hydroxiklorokin Fri, 24 Apr 2020 07:39:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/ema-paminner-om-biverkningarna-av-klorokin-och-hydroxiklorokin 2020-04-24T07:39:00Z Nya test- och behandlingsrekommendationer för fluorouracil, kapecitabin, tegafuril och flucytosin https://fimea.fi/sv/-/nya-test-och-behandlingsrekommendationer-for-fluorouracil-kapecitabin-tegafuril-och-flucytosin Mon, 23 Mar 2020 12:29:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/nya-test-och-behandlingsrekommendationer-for-fluorouracil-kapecitabin-tegafuril-och-flucytosin 2020-03-23T12:29:00Z Användningen av ulipristalacetat vid behandlingen av myom avbryts på grund av utvärdering av risken för leverskador https://fimea.fi/sv/-/anvandningen-av-ulipristalacetat-vid-behandlingen-av-myom-avbryts-pa-grund-av-utvardering-av-risken-for-leverskador Fri, 20 Mar 2020 10:38:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/anvandningen-av-ulipristalacetat-vid-behandlingen-av-myom-avbryts-pa-grund-av-utvardering-av-risken-for-leverskador 2020-03-20T10:38:00Z Användningen av antiinflammatoriska läkemedel vid COVID-19-infektion https://fimea.fi/sv/-/anvandningen-av-antiinflammatoriska-lakemedel-vid-covid-19-infektion Thu, 19 Mar 2020 06:32:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/anvandningen-av-antiinflammatoriska-lakemedel-vid-covid-19-infektion 2020-03-19T06:32:00Z PRAC rekommenderar för kommissionen att försäljningstillståndet för läkemedelspreparatet Picato avbryts https://fimea.fi/sv/-/prac-rekommenderar-for-kommissionen-att-forsaljningstillstandet-for-lakemedelspreparatet-picato-avbryts Mon, 20 Jan 2020 12:06:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/prac-rekommenderar-for-kommissionen-att-forsaljningstillstandet-for-lakemedelspreparatet-picato-avbryts 2020-01-20T12:06:00Z Xeljanz bör användas försiktigt hos patienter med hög risk för ventrombos https://fimea.fi/sv/-/xeljanz-bor-anvandas-forsiktigt-hos-patienter-med-hog-risk-for-ventrombos Mon, 18 Nov 2019 10:19:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/xeljanz-bor-anvandas-forsiktigt-hos-patienter-med-hog-risk-for-ventrombos 2019-11-18T10:19:00Z Rekommendation om minimering av allvarliga biverkningar av Lemtrada https://fimea.fi/sv/-/rekommendation-om-minimering-av-allvarliga-biverkningar-av-lemtrada Mon, 18 Nov 2019 09:59:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/rekommendation-om-minimering-av-allvarliga-biverkningar-av-lemtrada 2019-11-18T09:59:00Z Anvisningar för innehavare av försäljningstillstånd om inlämnandet av nitrosamin-utredningar https://fimea.fi/sv/-/anvisningar-for-innehavare-av-forsaljningstillstand-om-inlamnandet-av-nitrosamin-utredningar Fri, 01 Nov 2019 12:58:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/anvisningar-for-innehavare-av-forsaljningstillstand-om-inlamnandet-av-nitrosamin-utredningar 2019-11-01T12:58:00Z Avbrott i tillgången på mitomycinpreparatet Mitostat https://fimea.fi/sv/-/avbrott-i-tillgangen-pa-mitomycinpreparatet-mitostat Wed, 30 Oct 2019 11:46:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/avbrott-i-tillgangen-pa-mitomycinpreparatet-mitostat 2019-10-30T11:46:00Z En liten mängd Avonex förfyllda injektionssprutor dras tillbaka från marknaden https://fimea.fi/sv/-/en-liten-mangd-avonex-forfyllda-injektionssprutor-dras-tillbaka-fran-marknaden Mon, 21 Oct 2019 09:14:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/en-liten-mangd-avonex-forfyllda-injektionssprutor-dras-tillbaka-fran-marknaden 2019-10-21T09:14:00Z Läkemedel som innehåller ranitidin dras tillbaka från apoteken på grund av kvalitetsproblem https://fimea.fi/sv/-/lakemedel-som-innehaller-ranitidin-dras-tillbaka-fran-apoteken-pa-grund-av-kvalitetsproblem Wed, 18 Sep 2019 09:09:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/lakemedel-som-innehaller-ranitidin-dras-tillbaka-fran-apoteken-pa-grund-av-kvalitetsproblem 2019-09-18T09:09:00Z En utvärdering av preparat som innehåller ranitidin har inletts https://fimea.fi/sv/-/en-utvardering-av-preparat-som-innehaller-ranitidin-har-inletts Tue, 17 Sep 2019 11:43:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/en-utvardering-av-preparat-som-innehaller-ranitidin-har-inletts 2019-09-17T11:43:00Z MS-läkemedlet Gilenya bör inte användas av gravida kvinnor https://fimea.fi/sv/-/ms-lakemedlet-gilenya-bor-inte-anvandas-av-gravida-kvinnor Thu, 01 Aug 2019 10:34:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/ms-lakemedlet-gilenya-bor-inte-anvandas-av-gravida-kvinnor 2019-08-01T10:34:00Z Bedömning av risken för meningeom i samband med cyproteronpreparat inleds https://fimea.fi/sv/-/bedomning-av-risken-for-meningeom-i-samband-med-cyproteronpreparat-inleds Fri, 19 Jul 2019 06:34:00 GMT https://fimea.fi/sv/-/bedomning-av-risken-for-meningeom-i-samband-med-cyproteronpreparat-inleds 2019-07-19T06:34:00Z