Meddelanden om läkemedelssäkerhet
71 resultat
Förändringar i vita blodkroppar orsakade av Litalgin-preparat hos finländska patienter – innehavaren av försäljningstillståndet har beslutat att återkalla försäljningstillstånden för Litalgin-produkter på grund av allvarliga förändringar i vita blodkroppar i Finland
Europeiska läkemedelsmyndigheten utvärderar säkerheten hos smärtstillande läkemedel som innehåller metamizol – innehavaren av försäljningstillståndet återkallar försäljningstillstånden för Litalgin-preparat i Finland
Europeiska läkemedelsmyndigheten har utvärderat säkerheten hos GLP-1-analoger, dvs. inkretinmimetika
PRAC rekommenderar försiktighetsåtgärder vid användning av valproat hos manliga patienter
Rekommendationer för att förebygga allvarliga biverkningar av läkemedelspreparat som innehåller pseudoefedrin
Nya rekommendationer för att förebygga exponering för topiramat under graviditeten
Europeiska läkemedelsmyndigheten utvärderar säkerheten hos GLP-1-analoger, dvs. inkretinmimetika
Fluorokinolonantibiotika: påminnelse om att begränsa användningen på grund av långvariga, potentiellt irreversibla biverkningar
Fimea påminner alla yrkesutbildade inom hälso- och sjukvården om risken för agranulocytos förknippad med Litalgin och vikten av uppföljning genom blodprov
Europeiska läkemedelsverket utvärderar säkerheten hos läkemedelspreparat med pseudoefedrin
Visar 11 - 20 / 71
