Meddelanden om läkemedelssäkerhet
72 resultat
EMA bedömer risken för skelettsjukdomen osteomalaci i samband med injicerbara järnpreparat
EMA rekommenderar att försäljningstillståndet för Tavneos återkallas inom EU
Den obligatoriska blodprovsuppföljningen som klozapinbehandlingen förutsätter lättas
Ixchiq: temporär vaccinationsbegränsning för personer över 65 år slopas
Försäljningstillståndet för Litalgin-preparat återkallades sommaren 2024 av säkerhetsskäl – preparatet ska inte längre användas
EMA: Ögonsjukdomen NAION är en mycket sällsynt biverkning för semaglutidläkemedel
Europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetsbedömning av läkemedel som innehåller finasterid och dutasterid har färdigställts
EMA utvärderar biverkningarna av Ixchiq-vaccinet
Nya anvisningar för att minska risken för interaktioner mellan bantningsläkemedlet Mysimba och opioider
Europeiska läkemedelsmyndigheten inleder en säkerhetsbedömning av läkemedel som innehåller finasterid och dutasterid
Visar 1 - 10 / 72
