Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea käynnistää HTA-arvioinnin sairaalalääkkeestä
12.8.2024
Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin amivantamabin yhdistelmähoidosta. Arviointi käsittelee amivantamabin, karboplatiinin ja pemetreksedin yhdistelmähoitoa edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoidossa aikuispotilailla, joilla on aktivoivia EGFR-geenin eksonin 20 insertiomutaatioita. Kyseessä on amivantamabin käyttöaiheen laajennus.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
Lue lisää:
HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit (Fimea)
Euroopan ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto (pdf, englanniksi)
Lisätietoja antaa
- Essi Grönholm, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3340
- Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]