Hoppa till innehåll

Uutiset-näyttösivun murupolku sv

Fimea inleder en HTA-utvärdering av sjukhusläkemedel

12.8.2024 | Publicerad på svenska 13.8.2024 kl. 12.27

Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av kombinationsbehandling med amivantamab. Utvärderingen gäller kombinationsbehandling med amivantamab, karboplatin och pemetrexed i första linjens behandling av framskriden icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter med aktiverande insertionsmutationer i exon 20 i EGFR-genen. Det gäller en utvidgning av indikationen för amivantamab.

Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad. 

Läs mer: 

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar (Fimea) 
Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder försäljningstillstånd (pdf, på engelska) 

Ytterligare information ges av

  • Essi Grönholm, läkemedelsekonom, tfn 029 522 3340
  • E-postadressen har formen [email protected]

Tulosta-painike sv