Nyhetsarkiv
1366 resultat
Fimea inleder en HTA-utvärdering av retifanlimab
Temporära specialtillstånd som löper ut den 31.8.2025
Ny applikation förbättrar hanteringen av kliniska läkemedelsprövningar
Försäljningstillståndet för Litalgin-preparat återkallades sommaren 2024 av säkerhetsskäl – preparatet ska inte längre användas
Diabetesmedicinen semaglutid var det mest sålda läkemedlet år 2024
EMA: Ögonsjukdomen NAION är en mycket sällsynt biverkning för semaglutidläkemedel
Fimea har bekräftat läkemedelspreparaten som omfattas av obligatorisk lagring
Protaphane-insulinpreparat tas bort från tillgänglighet
Fimea inleder en HTA-utvärdering av natriumtiosulfat
Nya krav på märkningen av UDI för medicintekniska produkter i maj 2025
EMA rekommenderar ändringar i användningen av azitromycin
En sammanställning av biverkningsanmälningar av vacciner för år 2024 har publicerats
EMA rekommenderar att COVID-19-vacciner uppdateras mot den nya LP.8.1-varianten
Kliniska läkemedelsprövningar skapar betydande värde för patienten och samhället
Förteckning över utbytbara läkemedelspreparat 1.7.–30.9.2025
Årsrapporten 2024 om övervakningen av kvalitet och säkerhet hos ämnen av humant ursprung har publicerats
Europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetsbedömning av läkemedel som innehåller finasterid och dutasterid har färdigställts
Det kommer att vara tillfälliga avbrott i Fimeas elektroniska tjänster torsdagen den 8 maj mellan kl. 14.00–16.00
Användare av e-tjänsterna får den 12.5.2025 en uppmaning om att ta i bruk Suomi.fi-meddelanden
Fimeas beslut om läkemedelsförteckningen träder i kraft 19.5.2025
Visar 1 - 20 / 1366
