Nyhetsarkiv
1104 resultat
-
Den nya avgiftsförordningen om prövningar enligt EU:s förordning om kliniska läkemedelsprövningar träder i kraft 1.5.2024
-
Fimeas, universitetssjukhusens och Sitras försök håller på att skapa en verksamhetsmodell för att producera ytterligare bevis från nya läkemedelsbehandlingar
-
FINOSE omfattar nu alla nordiska länder
-
Fimea har publicerat två HTA-utvärderingar om nya behandlingar för avancerat multipelt myelom
-
Patientrådets mandatperiod har inletts – aktuella frågor inom läkemedelsområdet diskuteras
-
På morgonwebbinariet 10.4.2024 hörde vi om erfarenhetsverksamhetens möjligheter samt om fallgroparna inom utvecklingen av hälso- och sjukvårdstjänster
-
Tillverkare av medicintekniska produkter – säkerställ att övergångstidens förlängning utnyttjas
-
Anvisningar för överföring av kliniska läkemedelsprövningar har preciserats
-
Blodtjänst inkluderar hepatit E-virus i infektionstesterna av blodgivare
-
Det fjärde supplementet till Europafarmakopéns elfte upplaga träder i kraft
-
Fimea och Tukes varnar för preparatet Lemon Bottle avsett för fettreducering
-
Förändringar i urval och karenstider för specialtillstånd för djur
-
Ta i bruk Fimeas dataprodukter Medicin75+ och den uppdaterade nationella klassificeringen av riskläkemedel som stöder läkemedelssäkerheten
-
Fimea informerar om produktskillnader som stöd för rådgivningen om utbyte av läkemedel
-
Rekommendation om GLP-krav vid kliniska läkemedelsprövningar
-
Enoxaparinpreparat kan från och med den 1.4.2024 bytas till ett förmånligare alternativ på apoteket
-
Den nya prislistan för företagsekonomiskt prissatta prestationer träder i kraft 1.4.2024
-
Skabbmediciner kan vara farliga för sällskapsdjur
-
Checklistan för patientens läkemedelsbehandling stöder läkemedelsrådgivningen i olika faser av behandlingen
-
Över en tredjedel av de långtidssjuka låter ibland bli att ta sitt läkemedel
Visar 1 - 20 / 1104
