Nyhetsarkiv
1581 resultat
En översättning av anvisningen om god klinisk forskningssed (GCP) har publicerats på finska
Fimea inleder en HTA-utvärdering av tarlatamab
EMA rekommenderar att försäljningstillståndet för Tavneos återkallas inom EU
Hälsoprojektet EU4Health för GMP/GDP-tillsynsverksamheten har slutförts (EU4H 11)
Ett produktfel orsakar dålig smak och lukt i ett veterinärmedicinskt läkemedel
Myndigheterna uppmanar salonger som erbjuder estetiska behandlingar att säkerställa att de uppfyller lagstiftningens krav
Ändringar i god tillverkningssed för veterinärmedicinska läkemedel
Fimea inleder en HTA-utvärdering av inebilizumab
Europafarmakopéns tolfte utgåva, upplaga 12.3 träder i kraft
Fimea varnar: använd inte injicerbara peptider som säljs via nätet
Nya ämnen övervakas som narkotika från och med 10.7.2026
Gemensamma inspektioner av ekonomiska aktörer inom projektet JAMS 2.0 har slutförts
Läkemedelsförsäljningen ökade med 165 miljoner euro under 2025 – nya läkemedel och en utökad användning ligger bakom
I Finland har nya läkemedel inom öppenvården nästan utan undantag tagits i bruk om de tillför mervärde jämfört med tidigare behandlingar
Anmäl dig till diskussionstillfället för forskare och välfärdsområden inom det nationella utvecklingsnätverket för läkemedelsbehandling 10.9.2026
Digitala social- och hälsotjänster – för vem, för vilket ändamål och hur? webbinarium 19.11.2026
Årsrapporten från 2025 om övervakningen av ämnen av humant ursprung har publicerats
Fimea har bekräftat läkemedelspreparaten som omfattas av obligatorisk lagring
15 år med Läkemedelsdagen
Fimea förlänger giltighetstiden för flera temporära specialtillstånd från och med 1.9.2026
Visar 1 - 20 / 1581
