Nyhetsarkiv
1490 resultat
Noggrannare anvisningar för uppdragsgivare har publicerats för FAST EU-pilotprojektet för kliniska läkemedelsprövningar
Temporära specialtillstånd för flera läkemedelspreparat upphör den 31 januari 2026
Diskussionstillfälle 3.2.2026 om aktuella GMP- och GDP-teman som gäller läkemedel
Fimeas styrningsbrev till aktörer som tillhandahåller övertrycksbehandling med syrgas i Finland
Kommissionen begär synpunkter på ändringar i förordningen om medicintekniska produkter
Fimea inleder en HTA-utvärdering av toripalimab
Tillverkarna av medicintekniska produkter ska rapportera om allvarliga tillbud med en ny blankett från och med maj 2026
Apixaban-preparat som används som antikoagulant har tagits bort från marknaden
Ibruktagandet av utbyte av biologiska läkemedel har framskridit som planerat
Antalet störningar i tillgången var på samma nivå som föregående år
Europafarmakopéns tolfte utgåva, upplaga 12.1 träder i kraft
Styrningsbrev om apotekets rätt att avvika från recept har publicerats
Störning i ERKKA‑systemet vid hämtning av förskrivaruppgifter inom läkemedel för människor - störningen är över
Specialtillståndsavgifter för veterinärmedicin ändras
Ändringar i avgifterna för specialtillstånd från och med 1 januari 2026
Fimeas nya avgiftsförordning träder i kraft den 1 januari 2026
Europeiska kommissionen har publicerat ett nytt förslag till Biotech Act
Webbinarium om tilläggsutredningar om specialtillstånd 22.1.2026
Ändringarna i lagen om sekundär användning när det gäller prövningar av produkter och läkemedel träder i kraft den 1 januari 2026
Den obligatoriska blodprovsuppföljningen som klozapinbehandlingen förutsätter lättas
Visar 1 - 20 / 1490
