Vanliga frågor

Utarbetandet av den nationella riskmedicinska klassificeringen leddes av en projektgrupp på 14 personer* 2022–2023. Projektgruppen bestod av medicinska, omvårdnads- och apoteksexperter som var bekanta med högriskläkemedel. *Projektgruppen som är involverad i utarbetandet av betyget: 

• Ari Ahola-Olli, sakkunnig läkare, Abomics Oy
• Maarit Bärlund, överläkare, polikliniken för cancersjukdomar, Birkalands välfärdsområde (Pirha)
• Anne Halmetoja, klinikprovisor, HUS
• Risto Huupponen, klinisk farmakolog, professor emeritus, Åbo universitet
• Marja Härkänen, biträdande professor (säker läkemedelsbehandling och vårdvetenskap), UEF
• Johanna Jyrkkä, forsknings- och utvecklingsspecialist, Fimea
• Esa Jämsen, professor i geriatrik, Helsingfors universitet
• Marianne Kuusisto, koordinator för läkemedelssäkerhet, Klient- och patientsäkerhetscentret
• Outi Laatikainen, forskningsdoktor, Uleåborgs universitet och Uleåborgs universitetssjukhus
• Carita Linden-Lahti, ansvarig provisor (läkemedelssäkerhet), HUS
• Lotta Schepel, chef för läkemedelssäkerhet, HUS
• Elsi Similä, projektchef, Fimea
• Terhi Toivo, koordinator för läkemedelssäkerhet, Birkalands välfärdsområde (Pirha)
• Juho Wedenoja, utvecklingsöverläkare, Fimea

Projektgruppen skapade ett förslag på vilka läkemedel som ska ingå i klassificeringen med hjälp av internationella listor över högriskläkemedel (ISMP 2018, NPSA 2011, CEC 2015, DMA 2011) samt HUS lista över högriskläkemedel och andra litteratur (Saedder et al. 2014). 

Utöver projektgruppens expertis användes Delfoi-forskningsmetoden (konsensusmetoden) vid beredningen. Under projektet genomfördes tre Delfoi-undersökningsomgångar under hösten 2022 och närmare 60 experter från områdena medicin, farmaci och omvårdnad deltog i svaren. Studien sökte konsensus om droger och narkotikagrupper som tillhör den nationella riskdrogklassificeringen och deras viktigaste risker. 

Den Nationella klassificering av riskläkemedelhar utarbetats som en allmän klassificering för att tjäna så brett som möjligt olika sociala och hälsovårdande verksamhetsmiljöer. Klassificeringen tar inte hänsyn till specialitetsspecifika mediciner, såsom till exempel bedövningsmedel, läkemedel som endast används på intensivvårds- och kontrollavdelningar, eller spinal och epidural läkemedelsbehandling. 

Den Nationella klassificering av riskläkemedel har tagits fram utifrån läkemedlet och inte utifrån risker som uppstår från till exempel den medicinska behandlingsmiljön eller patientgruppen (t.ex. barn, gravida kvinnor).

Klassificeringen tar inte hänsyn till risken för förväxling av läkemedel som ser ut och låter på samma sätt (LASA), förskrivning av läkemedel för andra ändamål än de som anges i produktresumén (off label-användning), allergiska reaktioner på läkemedel eller avsiktligt missbruk av läkemedel. Dessa risker och risker i anslutning till olika patientgrupper kommer dock vid behov att beskrivas i de specifika texterna om det verksamma ämnet i läkemedlet/läkemedelsgrupperna.