Obligatorisk lagring av läkemedel
Syftet med lagen och förordningen om obligatorisk lagring är att trygga tillgången till och möjligheten att använda livsviktiga läkemedel i situationer där tillgången i Finland försvåras eller förhindras på grund av till exempel leveransstörningar, en allvarlig kris eller någon annan motsvarande orsak.
Läkemedelsfabrikerna, importörerna av läkemedelspreparat, verksamhetsenheterna inom hälso- och sjukvården och Institutet för hälsa och välfärd är enligt lagen skyldiga att upprätthålla ett läkemedelslager med tanke på eventuella undantagsförhållanden. Bland andra kan läkemedelsfabriker och importörer använda detta lager endast på särskilda grunder, såsom vid restsituationer, och även då endast med tillstånd av Fimea eller social- och hälsovårdsministeriet.
Vilka läkemedel som ska lagras bestäms av både lagen och statsrådets förordning om obligatorisk lagring av läkemedel. Ändringar i de läkemedelssubstanser eller läkemedelsgrupper som ska lagras kräver således en ändring av lagstiftningen. Fimea fastställer årligen läkemedelsgruppvis de läkemedelspreparat som omfattas av lagringsskyldigheten.