Meddelanden om läkemedelssäkerhet
68 resultat
Försäljningstillståndet för Litalgin-preparat återkallades sommaren 2024 av säkerhetsskäl – preparatet ska inte längre användas
EMA: Ögonsjukdomen NAION är en mycket sällsynt biverkning för semaglutidläkemedel
Europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetsbedömning av läkemedel som innehåller finasterid och dutasterid har färdigställts
EMA utvärderar biverkningarna av Ixchiq-vaccinet
Nya anvisningar för att minska risken för interaktioner mellan bantningsläkemedlet Mysimba och opioider
Europeiska läkemedelsmyndigheten inleder en säkerhetsbedömning av läkemedel som innehåller finasterid och dutasterid
Europeiska läkemedelsmyndigheten har utvärderat försiktighetsåtgärderna för smärtstillande läkemedel som innehåller metamizol för att förebygga allvarliga skador på vita blodkroppar
Förändringar i vita blodkroppar orsakade av Litalgin-preparat hos finländska patienter – innehavaren av försäljningstillståndet har beslutat att återkalla försäljningstillstånden för Litalgin-produkter på grund av allvarliga förändringar i vita blodkroppar i Finland
Europeiska läkemedelsmyndigheten utvärderar säkerheten hos smärtstillande läkemedel som innehåller metamizol – innehavaren av försäljningstillståndet återkallar försäljningstillstånden för Litalgin-preparat i Finland
Europeiska läkemedelsmyndigheten har utvärderat säkerheten hos GLP-1-analoger, dvs. inkretinmimetika
Visar 1 - 10 / 68
