Lääketurvatiedotteet
90 tulosta
Litalgin-valmisteiden myyntilupa on peruutettu kesällä 2024 turvallisuussyistä – valmisteita ei tule enää käyttää
EMA: Silmäsairaus NAION on erittäin harvinainen semaglutidilääkkeiden haittavaikutus
Euroopan lääkeviraston finasteridia ja dutasteridia sisältävien lääkkeiden turvallisuusarviointi on valmistunut
Ixchiq-rokotetta ei tule antaa 65-vuotiaille tai sitä vanhemmille henkilöille
EMA arvioi Ixchiq-rokotteen haittoja
Uusia ohjeita laihdutuslääke Mysimban ja opioidien yhteisvaikutusten riskien vähentämiseksi
Euroopan lääkevirasto aloittaa finasteridia ja dutasteridia sisältävien lääkkeiden turvallisuusarvioinnin
Euroopan lääkevirasto on arvioinut metamitsolia sisältävien kipulääkkeiden varotoimia vakavien valkosoluhaittojen ehkäisemisessä
Litalgin-valmisteiden aiheuttamat valkosoluhaitat suomalaisilla potilailla – myyntiluvan haltija on päättänyt peruuttaa myyntiluvat vakavien valkosoluhaittojen vuoksi
Euroopan lääkevirasto arvioi metamitsolia sisältävien kipulääkkeiden turvallisuutta – myyntiluvan haltija peruuttaa Litalgin-valmisteiden myyntiluvat Suomessa
Näytetään 1 - 10 / 90
