Potilasneuvottelukunta
Fimea käynnisti potilasneuvottelukunnan toiminnan keväällä 2020.
Neuvottelukunnan toiminnan tavoitteena on:
- potilasnäkökulmien tuominen mukaan viranomaistehtäviin ja mahdollisuus huomioida ne Fimean toiminnassa,
- suoran viestintäyhteyden luominen ja tiedonkulun vahvistaminen Fimean ja potilas- ja vammaisjärjestöjen välillä,
- viranomaistoiminnan läpinäkyvyyden ja tunnettuuden lisääminen sekä
- asiantuntijaviestinnän ja luotettavan tiedon lisääminen.
Neuvottelukunnan tapaamisissa käsiteltävät asiat liittyvät Fimean toimintoihin ja tehtäviin. Tapaamisten aiheet suunnitellaan yhdessä Fimean virkamiesten ja neuvottelukunnan jäsenten toiveista ja tarpeista.
Neuvottelukunnan toimikausi
Neuvottelukunnan toimikausi on kaksivuotinen. Haku neuvottelukunnan toimintaan avataan joka toinen vuosi syyskuussa. Tavoitteena on, että jäsenistä noin kolmasosa vaihtuu kahden vuoden välein. Näin myös uusille organisaatioille tarjoutuu mahdollisuus päästä mukaan neuvottelukunnan toimintaan.
Kaudelle 2024–2025 hyväksytyt potilas- ja vammaisjärjestöt ovat seuraavat (aakkosjärjestyksessä):
- ADHD-liitto ry
- Allergia-, Iho- ja Astmaliitto ry
- Gynekologinen potilasjärjestö Korento ry
- HARSO ry
- IBD ja muut suolistosairaudet ry
- Kilpirauhasliitto ry
- Lihastautiliitto ry
- Rintasyöpäyhdistys - Europa Donna Finland ry
- SOSTE Suomen sosiaali ja terveys ry
- Diabetesliitto ry
- Suomen Kipu ry
- Suomen Luustoliitto ry
- Suomen Migreeniyhdistys ry
- Suomen Sydänliitto ry
- Suomen Syöpäpotilaat ry
Lue lisää:
Fimean potilasneuvottelukunnan toimintasuunnitelma kaudelle 2024-2025 (pdf)
Lisätietoja:
Kiviranta Päivi, kehittämisasiantuntija, p. 029 522 3522
Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]