Avoin data

Lääkevalmisteiden perusrekisteri on Fimean ylläpitämä rekisteri myyntiluvallisista lääkkeistä ja määräaikaista erityislupavalmisteista.

Lääkevalmisteiden perusrekisteri

Lääkevalmisteiden Perusrekisteri (XML)

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea julkaisee listan myyntiluvan haltijoiden toimittamista saatavuushäiriöilmoituksista. Saatavuushäiriölistauksessa julkaistaan tieto voimassa olevista sekä tulevista kahden viikon sisällä alkavista saatavuushäiriöistä. Listauksessa on mainittuna lääkevalmisteen yksilöivä tieto, onko saatavuushäiriö voimassa, saatavuushäiriön arvioitu alkamis- ja päättymispäivämäärä, ilmoituksen viimeisin päivityspäivämäärä sekä myyntiluvan haltija. Fimea toimittaa ilmoitetut tiedot listaukseen muuttumattomina. Mikäli valmisteella ei ole VNR-numeroa, se ei näy listauksessa. .

Fimea ei saa tietoja rinnakkaisjaeltujen ja eläinlääkevalmisteiden saatavuushäiriöistä lääkelain (395/1987) 27 §:n perusteella, ellei yritys toimita tietoja Fimeaan vapaaehtoisesti. Tästä syystä tiedot näiden valmisteiden saatavuudesta ovat epävarmoja. Avoimen datan tiedostossa ei ole Fimean tietoonsa saamia epäiltyjä saatavuushäiriöitä, jotka näkyvät Fimean verkkosivujen lääke- ja saatavuushäiriöhauissa. Myyntiluvan, rekisteröinnin sekä rinnakkaistuontiluvan haltijat ovat velvollisia ilmoittamaan saatavuushäiriöstä Fimealle vähintään kaksi kuukautta ennen häiriön alkua.

Saatavuushäiriötiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea laatii ja ylläpitää luetteloa keskenään vaihtokelpoisista lääkevalmisteista, joiden vaikuttava aine ja määrä ovat samat ja jotka ovat keskenään biologisesti samanarvoisia.

Vaihtokelpoiset lääkevalmisteet

Lääke75+ -tietokannan tarkoituksena on tukea 75 vuotta täyttäneiden lääkehoitoa koskevaa kliinistä päätöksentekoa ja parantaa lääkitysturvallisuutta perusterveydenhuollossa. Tietokanta sisältää luokittelun ja suosituksen lähes 500 lääkeaineen tai niiden yhdistelmien käytöstä iäkkäillä.

Lääke75+

Kansallinen riskilääkeluokitus listaa suuren riskin lääkkeet, joiden käyttöön tulee kiinnittää erityistä huomiota. Luokitus on suunnattu terveydenhuollon ammattilaisille, ja se auttaa tunnistamaan keskeiset suuren riskin lääkkeet eri sosiaali- ja terveydenhuollon toimintaympäristöissä. Luokitus tukee lääkehoitoja koskevaa kliinistä päätöksentekoa sekä lääkehoitojen suunnittelua ja toteuttamista lääkehoitoprosessin eri vaiheissa.

Kansallinen riskilääkeluokitus

Fimean tuottaman avoimen datan lisenssi, eli määritelmä siitä, kuinka avointa dataa saa käyttää, on CC BY 4.0. Mainitse Lisenssinantajan nimi, aineiston nimi ja ajankohta, jolloin Fimea on luovuttanut aineiston.

Fimea ei ole vastuussa menetyksistä, oikeudenkäynneistä, vaateista, kanteista, vaatimuksista, tai kustannuksista taikka vahingosta, olivat ne mitä tahansa tai aiheutuivat ne sitten miten tahansa, jotka johtuvat joko suoraan tai välillisesti yhteydestä Fimean julkaisemaan avoimeen dataan tai Fimean julkaiseman avoimen datan käytöstä.

Voit lähettää avoimeen dataan liittyvää palautetta palautelomakkeellamme.

Mikäli aineistoa käytetään osana tarjottavaa palvelua tai lähdeaineistona jatkuvassa toiminnassa pyydämme ilmoittamaan yhteystiedot ja käytettävän aineiston Fimealle.

Mikäli haluat vastaanottaa viestejä Fimean tarjomasta avoimesta datasta, kuten esimerkiksi aineistoon kohdistuvista muutoksista, lähetä yhteystietosi Fimeaan ja tieto hyödyntämästäsi aineistosta.