Usein kysytyt kysymykset

Lääke75+:n päivittämisestä vastaavaan työryhmään kuuluu terveydenhuollossa ja yliopistoissa työskenteleviä iäkkäiden lääkehoidon asiantuntijoita eri puolilta Suomea, muun muassa geriatrian, farmasian ja kliinisen farmakologian aloilta. Työryhmään kuuluu myös Fimean edustajia. Työryhmä voi kutsua yksittäisiin kokouksiin mukaan myös ulkopuolisia asiantuntijoita sekä tarvittaessa täydentää työryhmää uusilla jäsenillä asiantuntemukseen perustuen. Työryhmä seuraa tuoreinta tutkimustietoa sekä lääkehoidon kansallisia ja kansainvälisiä suosituksia. Työryhmä hakee keskustellen yhteisen näkemyksen lääkeaineiden soveltuvuudesta ikäihmisille.

Lääke75+:an sisällytetään perusterveydenhuollossa käytettävät lääkeaineet, joita on hankkinut vähintään 500 käyttäjää 75 vuotta täyttäneiden ikäryhmässä vuoden aikana. Asiantuntijatyöryhmän päätöksestä voidaan sisällyttää myös muita lääkkeitä. Lääkkeitä voidaan lisätä myös Lääke75+ käyttäjien perustellusta ehdotuksesta.

Lääkkeiden käyttäjämääriä tarkastellaan kerran vuodessa kansallisen Reseptikeskuksen vuosittaisten lääkeostojen perusteella. Yksittäisten lääkkeiden käyttäjämäärät saattavat laskea vuosien aikana alle 500 käyttäjän. Usein nämä lääkkeet kuitenkin säilytetään Lääke75+:ssa. Tarkastelussa nousseet uudet lääkkeet käsitellään Lääke75+-työryhmän kokouksessa mahdollisimman pian, viimeistään puolen vuoden sisään.

Reseptikeskuksen lääkeostot eivät sisällä tietoa itsehoitolääkkeistä. Itsehoitolääkkeiden sisällyttäminen Lääke75+:an perustuu työryhmän harkintaan.

Yleisimmät syyt lääkeaineiden poistamiseen ovat lääkkeen poistuminen markkinoilta tai siirtyminen erityislupavalmisteeksi.

Lääkeaineen luokka (A, B, C, D) kuvaa lääkeaineen soveltuvuutta 75 vuotta täyttäneiden käyttöön. Lääkeaineen arviointi sisältää viisi elementtiä: käyttörajoitteet, annossuositukset, yhteisvaikutukset, haittariskit ja haittavaikutukset. Tiedot kerätään lääkeainekohtaiselle tietokortille, joiden ylläpidosta ja ajantasaisuudesta vastaa Fimea. Tietolähteinä käytetään pääsääntöisesti valmisteyhteenvetoja ja tarkoitukseen sopivia tietokantoja (mm. Terveysportin tietokannat, Micromedex©). Lisäksi tarkastetaan lääkeaineen sisältyminen muihin kansainvälisiin vältettävien lääkkeiden kriteeristöihin. Lisäksi jokaisesta lääkeaineesta tehdään kirjallisuushaku PubMed-tietokannasta vähintään viimeiseltä viideltä vuodelta.

Lääke75+ on terveydenhuollon ammattilaisten, lääkkeiden käyttäjien ja heidän omaistensa saatavilla maksutta Fimean Lääkehaun kautta. Lääke75+ on saatavilla suomeksi, ruotsiksi ja englanniksi.

Terveydenhuollon ammattilaiset voivat käyttää tietokantaa Terveysportin Duodecim lääketietokannan Vanhus ja lääke -osion ja Pharmaca Health Intelligence Oy:n Pharmaca Fennica Premium -verkkopalvelun kautta. Sovelluskehittäjät voivat myös integroida tietokannan omiin tietotuotteisiinsa (mm. potilastietojärjestelmät). 

Lääke75+ käyttäjät voivat lähettää palautetta sisällöstä ja esittää perusteltuja muutostarpeita, jotka otetaan työryhmän käsittelyyn. Palautetta tai kysymyksiä voi lähettää Fimean yhteydenottolomakkeella.

Tietokorttia varten tarkastetaan lääkeaineen sisältyminen seuraaviin kriteeristöihin: Beers, STOPP/START, EU(7)-PIM, Ruotsin indikaattorit iäkkäiden lääkehoidosta, STOPPFall, PRISCUS ja NORGEP. Työryhmän luokittelu noudattaa pääsääntöisesti muiden kriteeristöjen luokitteluita. Työryhmän linjaus perustuu itsenäiseen yhteiseen konsensukseen, mikä voi perustellusti poiketa muiden kriteeristöjen ja tietolähteiden suosituksista. Työryhmän käyttämien kriteeristöjen viitteet on esitetty Lääke75+ sivun lopussa.

Lääkeaineiden arviointitiedot kerätään lääkeainekohtaisille tietokorteille, joiden ylläpidosta ja ajantasaisuudesta vastaa Fimea. Tietokortit on laadittu työryhmän työskentelyn tueksi eikä niitä luovuteta ulkopuoliseen käyttöön.