Laboratoriet
Fimea har ett laboratorium som övervakar aktörerna inom läkemedelsbranschen genom att göra kvalitetskontroller på läkemedel som används i Finland. Syftet med kvalitetskontrollerna är att säkerställa att medicinerna som används av människor och för djur är av god kvalitet och är säkra.
I laboratoriet testas farmaceutiska, kemiska, biologiska och mikrobiologiska egenskaper som är viktiga för läkemedlens säkerhet och effekt.
Till laboratoriets uppgifter hör också att övervaka det tillverkningssatsvisa frisläppandet för användning i Finland som tillämpas för vacciner, blodplasmaderiverade läkemedel och immunosera.
Laboratoriet deltar i utvecklandet av kvalitetsnormer för läkemedel som ingår i Europafarmakopén. Därtill deltar laboratoriets specialister i inspektioner utförda av Fimea och i evalueringen av kvalitetsdelen som ingår i ansökningar om försäljningstillstånd.
Kvalitetskontrollen finansieras med lagstadgade avgifter som uppbärs av företagen i branschen och med ersättningar som fås för det europeiska samarbetet. Farmakopéverksamheten finansieras genom statsbudgeten.
Laboratoriets kvalitetssystem
Kvalitetssystemet som tillämpas i laboratoriet uppfyller kraven i standarden EN ISO/IEC 17025.
De för kvalitetskontrollerna centrala teknikerna har ackrediterats (flexibelt tillämpningsområde) genom beslut av Ackrediteringstjänsten FINAS (T170). Inom OMCL-nätverket (Official Medicines Control Laboratories) har laboratoriet därtill godkänts (pdf) i en extern MJA-evaluering.