Beviljade Nordic flex EN/EN dispenser

SV Myönnetyt Nordic flex EN/EN -pakkausten poikkeusluvat

De nordiska läkemedelsmyndigheterna (Danmark, Finland, Norge, Sverige och Island) samarbetar i ett project för att öka antalet samnordiska förpackningar. Målet är att förbättra försörjning och tillgång till viktiga sjukhusprodukter i alla nordiska länder att endast använda engelska på förpackningar. För produkter som fått försäljningstillstånd via den centrala proceduren kan, utöver engelska, även något annat europeiskt språk godkännas på förpackningen.

På den här sidan publicerar vi uppgifter om beviljade dispenser för Nordic flex EN/EN förpackningar för perioden 1.1.2025−1.1.2030. 

Listor över dispenser som gäller Nordic flex EN/EN förpackningar:

Beviljade dispenser för Nordic flex EN/EN förpackningar fr.o.m. (pdf)

Listan innehåller följande uppgifter om dispenser:

  • Preparat för vilket dispens har beviljats
  • Förpackningsstorlekar som omfattas av dispensen
  • Namnet på innehavaren av försäljningstillståndet i Finland
  • Den tidsperiod för vilken dispens har beviljats
  • Datum när dispens har beviljats
  • ATC-kod
  • EN+övrigt EU språk (endast för produkter med försäljningstillstånd beviljat via den centrala procedure)

Blanket – Begåran om nordiskt samarbete (lakemedelsverket.se, på engelska)

Läs mera:

Att utforma märkning på förpackning | Swedish Medical Products Agency | Läkemedelsverket

För mer information kontakta [email protected].