Fimea inleder en HTA-utvärdering av tarlatamab

Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av en ny aktiv substans tarlatamab (handelsnamn Imdylltra), som har fått försäljningstillstånd för första gången i maj 2026 och för vilken en gemensam klinisk granskning (joint clinical assessment, JCA) har slutförts i juli 2026.

Utvärderingen behandlar tarlatamab vid behandling av vuxna patienter med utbredd småcellig lungcancer.

Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad.

Läs mer

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar

Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder försäljningstillstånd (PDF)

Gemensam klinisk granskning, tarlatamab (EU)