Fimea inleder en HTA-utvärdering av inebilizumab

Fimea inleder en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av inebilizumab (handelsnamn Uplizna), som har fått försäljningstillstånd i Europa för första gången i april 2022.

Utvärderingen behandlar inebilizumab vid behandling av generaliserad myasthenia gravis (gMG) hos vuxna patienter som är positiva för antikroppar mot acetylkolinreceptorer (AChR) eller antikroppar mot muskelspecifikt tyrosinkinas (MuSK). Inebilizumab har fått försäljningstillstånd för denna indikation i februari 2026.

Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad.

Läs mer

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar

Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder utvidgning av indikationen (EMA)