Fimea käynnistää HTA-arvioinnin sairaalalääkkeestä (inebilitsumabi)

Fimea käynnistää hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin inebilitsumabista (kauppanimi Uplizna), joka on saanut myyntiluvan Euroopassa ensimmäistä kertaa huhtikuussa 2022.

Arviointi käsittelee inebilitsumabia aikuispotilaiden hoidossa, joilla on yleistynyt myasthenia gravis (gMG) ja jotka ovat AChR (asetyylikoliinireseptori) - tai MuSK (lihasperäinen tyrosiinikinaasi) -vasta-ainepositiivisia. Inebilitsumabi on saanut myyntiluvan tähän käyttöaiheeseen helmikuussa 2026.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää:

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit

Euroopan ihmislääkekomitean käyttöaiheen laajennusta puoltava kannanotto (EMA)