Uutiset-näyttösivun murupolku

Fimea käynnistää kaksi HTA-arviointia uusista sairaalalääkkeistä

9.9.2022

Fimea on käynnistänyt kaksi uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon (HTA) arviointia. Molemmissa on kyse uudesta lääkkeestä, joka on saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.

Yksi arvioinneista käsittelee efgartigimodi alfaa, standardihoitoon lisättynä, yleistyneen myasthenia graviksen hoidossa asetyylikoliinireseptoripositiivisilla aikuispotilailla.

Toinen arvioinneista käsittelee nivolumabin ja relatlimabin yhdistelmävalmistetta edenneen ihon melanooman hoidossa potilailla, joiden kasvaimien PD-L1 ilmentymä on alle 1 %.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää:

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit

Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto uudesta lääkeaineesta, efgartigimodi alfa

Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto uudesta lääkkeestä, nivolumabi/relatlimabi

Lisätietoja antaa

  • Tuomas Oravilahti, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3517 (efgartigimodi alfa)
  • Jarno Kotajärvi, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3555 (nivolumabi/relatlimabi)
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]

Uutiset-näyttösivun linkit

Tulosta-painike