Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea käynnistää HTA-arvioinnin klesrovimabista
22.10.2025
Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin klesrovimabista (kauppanimeltään Enflonsia) RS-viruksen (RSV) aiheuttamien alahengitystiesairauksien estohoitona vastasyntyneillä ja imeväisillä lapsen ensimmäisen RSV-kauden aikana. Valmiste on saanut Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltavan kannanoton syyskuussa 2025.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivuilla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit
Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto (pdf, englanniksi)
Lisätietoja antaa
- Essi Grönholm, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3340
- Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]