Uutiset-näyttösivun murupolku
Hyvän kliinisen tutkimustavan ohje ICH E6 päivittyy – osallistu koulutukseen
19.11.2024
Kliinisiä lääketutkimuksia koskevaan hyvän tutkimustavan ohjeeseen ICH E6 eli ICH GCP -ohjeeseen on tulossa merkittävä päivitys.
Osana Accelerating Clinical Trials in the EU (Act EU) -aloitetta Euroopan lääkevirasto järjestää 19. –20.2.2025 sidosryhmille suunnatun työpajan, jossa käydään läpi ICH E6(R3) -ohjeen keskeiset muutokset ja keskustellaan ohjeen käyttöönotosta.
Työpajaan ovat tervetulleita osallistumaan kaikki kliinisten lääketutkimusten sidosryhmät; tutkijat, toimeksiantajat, palveluntarjoajat, viranomaiset ja eettisten toimikuntien jäsenet. Työpajaan voi osallistua joko etänä tai paikan päällä.
Lisätietoa ja rekisteröitymisohjeet 10.12.2024 mennessä tapahtuman verkkosivulla: