Anvisningen ICH E6 för god klinisk forskningssed uppdateras - delta i utbildningen

En betydande uppdatering av anvisningen ICH E6, dvs. ICH GCP-anvisningen, om god forskningssed för kliniska läkemedelsprövningar är under arbete och förväntas bli publicerad inom kort. 

Som en del av initiativet Accelerating Clinical Trials in the EU (Act EU) ordnar Europeiska läkemedelsmyndigheten 19–20.2.2025 en workshop för intressentgrupper där man går igenom de centrala ändringarna i anvisningen ICH E6(R3) och diskuterar ibruktagandet av anvisningen. 

Alla intressentgrupper inom kliniska läkemedelsprövningar är välkomna att delta i workshoppen; forskare, uppdragsgivare, tjänsteleverantörer, myndigheter och medlemmar i etiska kommittéer. Man kan delta i workshoppen antingen på distans eller på plats. 

Mer information och registreringsanvisningar senast 10.12.2024 på evenemangets webbplats:
ACT EU workshop är ICH E6 R3 (principles and Annex 1) (EMA)