Fimea käynnistää HTA-arvioinnin lekanemabista

Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin uudesta vaikuttavasta aineesta lekanemabista (kauppanimeltään Leqembi), joka on saanut myyntiluvan ensimmäistä kertaa huhtikuussa 2025. Arviointi käsittelee lekanemabi-hoitoa aikuispotilailla, joilla on diagnosoitu Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen heikentyminen tai lievä dementia (varhaisvaiheen Alzheimerin tauti). Potilailla tulee olla vahvistettu amyloidipatologia ja heidän tulee olla apolipoproteiini E:n ε4-alleelin (ApoE ε4) suhteen joko ei-kantajia tai heterotsygootteja.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain. 

Lue lisää

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit
Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto (pdf, englanniksi)