Fimea käynnistää HTA-arvioinnin tafasitamabista

Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin tafasitamabista (kauppanimeltään Minjuvi), joka on saanut myyntiluvan Euroopassa ensimmäistä kertaa syyskuussa 2021.

Arviointi käsittelee tafasitamabin käyttöaiheen laajennusta yhdessä lenalidomidin ja rituksimabin kanssa uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman follikulaarisen lymfooman hoidossa vähintään yhden systeemisen hoitolinjan jälkeen. Tafasitamabi on saanut myyntiluvan tähän käyttöaiheeseen joulukuussa 2025.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain. 

Lue lisää

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit

Euroopan ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto Euroopan lääkeviraston verkkosivuilla (pdf, englanniksi)