Fimea inleder en HTA-utvärdering av tafasitamab

Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av tafasitamab (handelsnamn Minjuvi), som har fått försäljningstillstånd i Europa för första gången i september 2021.

Utvärderingen behandlar utvidgning av den terapeutiska indikationen för tafasitamab, där tafasitamab är avsett för kombination med lenalidomid och rituximab för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt follikulärt lymfom efter minst en tidigare linjes systemisk behandling. Tafasitamab har fått försäljningstillstånd för denna indikation i december 2025.

Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad.

Läs mer

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar

Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder försäljningstillstånd (ema.europa.eu, pdf, på engelska)