Hyppää sisältöön

Uutiset-näyttösivun murupolku

Mesalatsiinia sisältävillä enterotableteilla on saatavuushäiriöitä

25.4.2025

Myyntiluvanhaltija Tillotts Pharma Ab on ilmoittanut saatavuushäiriöt Asacol 400 mg enterotableteille ja Asacol 800 mg enterotableteille. Myyntiluvanhaltijan ilmoituksen mukaan saatavuushäiriöiden odotetaan päättyvän toukokuun loppupuolella. Ajantasainen tieto Fimean tiedossa olevista myyntiluvallisten valmisteiden saatavuushäiriöistä löytyy Fimean saatavuushäiriöhausta.

Ohjeita lääkkeen määrääjille ja potilaille 

Mesalatsiinivalmisteita käytetään haavaisen paksusuolitulehduksen ja Crohnin taudin hoidossa. 

Fimea suosittelee lääkkeen määrääjiä tarkastamaan Asacol 400 mg ja 800 mg enterotabletin saatavuustilanteen ennen sen määräämistä uusille potilaille ja harkitsemaan vaihtoehtoisen valmisteen määräämistä.

Potilaiden, joiden tarvitsema Asacol-valmiste on loppunut apteekista, tulee ottaa yhteyttä hoitavaan lääkäriinsä ja neuvottelemaan korvaavasta hoidosta.

Tietoa lääkkeen saatavuudesta

Lääkkeiden markkinoille tuonnista ja kaupanpidon lopettamisesta vastaa lääkeyritys. Fimea julkaisee verkkosivuillaan tiedot lääkkeiden saatavuushäiriöistä, mutta ei voi vaikuttaa lääkkeen saatavuushäiriön kestoon tai hankkia lääkkeitä Suomeen. Lue lisää lääkkeiden saatavuudesta.

Päivitetty 28.5.2025 Pääotsikkoon korjattu oikea lääkeaineen nimi.

Lisätietoja antaa

  • Minna Myllyntausta, ylitarkastaja, p. 029 522 3230 (lisätietoja saatavuuskatkoksesta)
  • Julia Lehtinen, jaostopäällikkö, ylitarkastaja, p. 029 522 3288 (lisätietoja saatavuuskatkoksesta)
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected].

Tulosta-painike