Uutiset-näyttösivun murupolku

Fimea käynnistää HTA-arvioinnin nipokalimabista

17.10.2025

Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin uudesta vaikuttavasta aineesta nipokalimabista (kauppanimeltään Imaavy), joka on saamassa Euroopassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa loppuvuodesta 2025. Arviointi käsittelee nipokalimabia myasthenia graviksen hoidossa.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.