Uutiset-näyttösivun murupolku sv
Fimea inleder en HTA-utvärdering av nipokalimab
17.10.2025
Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av en ny aktiv substans nipokalimab (handelsnamn Imaavy), som ska få försäljningstillstånd i Europa för första gången i slutet av 2025. Utvärderingen behandlar nipokalimab vid behandling av myasthenia gravis.
Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad.
Läs mer
Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar
Ytterligare information ges av
- Marko Lamminsalo, läkemedelsekonom, tfn 029 522 3668
- Atte Rahkonen, läkemedelsekonom, tfn 029 522 3571
- E-postadresserna har formen [email protected]