Hoppa till innehåll

Uutiset-näyttösivun murupolku sv

Fimea inleder en HTA-utvärdering av nipokalimab

17.10.2025

Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av en ny aktiv substans nipokalimab (handelsnamn Imaavy), som ska få försäljningstillstånd i Europa för första gången i slutet av 2025. Utvärderingen behandlar nipokalimab vid behandling av myasthenia gravis.

Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad.

Läs mer

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar

Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder försäljningstillstånd (pdf, på engelska)

Ytterligare information ges av

  • Marko Lamminsalo, läkemedelsekonom, tfn 029 522 3668
  • Atte Rahkonen, läkemedelsekonom, tfn 029 522 3571
  • E-postadresserna har formen [email protected]

Tulosta-painike sv