Uutiset-näyttösivun murupolku

Fimea käynnistää HTA-arvioinnin retifanlimabista

23.6.2025

Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin uudesta vaikuttavasta aineesta retifanlimabista (kauppanimeltään Zynyz), joka on saanut Euroopassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa huhtikuussa 2024. Arviointi käsittelee retifanlimabia merkelinsolukarsinooman ensilinjan hoidossa.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.