Fimea inleder en HTA-utvärdering av retifanlimab

Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av en ny aktiv substans retifanlimab (handelsnamn Zynyz), som har fått försäljningstillstånd i Europa för första gången i april 2024. Utvärderingen behandlar retifanlimab för första linjens behandling av Merkelcellkarcinom.

Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad. 

Läs mer: 

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar

Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder försäljningstillstånd (pdf, på engelska)