Fimea käynnistää HTA-arvioinnin uudesta sairaalalääkkeestä (datopotamabi-derukstekaani)

Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin uudesta vaikuttavasta aineesta datopotamabi-derukstekaanista (kauppanimeltään Datroway), joka on saanut myyntiluvan ensimmäistä kertaa Euroopassa huhtikuussa 2025. Arviointi käsittelee datopotamabi-derukstekaania leikkaushoitoon soveltumatonta tai etäpesäkkeistä hormonireseptoripositiivista, HER2-negatiivista rintasyövää sairastavien potilaiden hoidossa.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain. 

Lue lisää:

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit 
EMA: Datroway (datopotamabi-derukstekaani) (www.europa.eu)