Fimea inleder en HTA-utvärdering av datopotamab deruxtekan (datopotamabi-derukstekaani)

Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av en ny aktiv substans datopotamab deruxtekan (handelsnamn Datroway), som har fått försäljningstillstånd för första gången i april 2025. Utvärderingen behandlar datopotamab deruxtekan vid behandling av vuxna patienter med icke-resektabel eller metastaserad hormonreceptor positiv, HER2-negativ bröstcancer. 

Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad.

Läs mer:

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar  
EMA: Datroway (datopotamabi-derukstekaani) (www.europa.eu)