Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea käynnistää HTA-arvioinnin uudesta sairaalalääkkeestä (donanemabi)
11.12.2025
Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin uudesta vaikuttavasta aineesta donanemabi (kauppanimeltään Kisunla), joka on saanut myyntiluvan ensimmäistä kertaa syyskuussa 2025. Arviointi käsittelee donanemabia Alzheimerin taudista johtuvan lievän kognitiivisen heikentymisen tai lievän dementian hoidossa.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
Lue lisää:
HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit
Euroopan ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto, donanemabi (PDF, EMA)
Lisätietoja antaa
- Pia Nousiainen, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3570
- Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]