Uutiset-näyttösivun murupolku sv
Fimea inleder en HTA-utvärdering av donanemab
11.12.2025
Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av en ny aktiv substans donanemab (handelsnamn Kisunla), som har fått försäljningstillstånd för första gången i september 2025.Utvärderingen behandlar donanemab vid behandling av lindrig kognitiv störning eller lindrig demens på grund av Alzheimers sjukdom.
Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad.
Läs mer:
Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar
Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder försäljningstillstånd (PDF, EMA)
Ytterligare information ges av
- Pia Nousiainen, läkemedelsekonom, tfn 029 522 3570
- E-postadresserna har formen [email protected].