Fimea käynnistää HTA-arvioinnin uudesta sairaalalääkkeestä (teplitsumabi)

Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin uudesta vaikuttavasta aineesta teplitsumabista (kauppanimeltään Teizeild), joka on saanut myyntiluvan Euroopassa tammikuussa 2026. Arviointi käsittelee teplitsumabia vaiheen 3 tyypin 1 diabeteksen (T1D) alkamisen viivästyttämisessä aikuisilla ja vähintään 8-vuotiailla pediatrisilla potilailla, joilla on vaiheen 2 T1D.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain. 

Lue lisää

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit
Euroopan ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto (www.ema.europa.eu, englanniksi)