Fimea inleder en HTA-utvärdering av teplizumab

Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av en ny aktiv substans teplizumab (handelsnamn Teizeild), som har fått försäljningstillstånd för första gången i januari 2026. Utvärderingen behandlar teplizumab för att fördröja uppkomsten av typ 1-diabetes (T1D) stadium 3 hos vuxna och pediatriska patienter från 8 års ålder med T1D stadium 2.

Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad.

Läs mer

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar
Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder försäljningstillstånd (www.ema.europa.eu, på engelska)