Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea käynnistää kolme HTA-arviointia
Fimean HTA-jaosto on käynnistänyt kolme uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon arviointia. Yksi arvioinneista käsittelee tislelitsumabia ruokatorven levyepiteelikarsinooman hoidossa, toinen tsolbetuksimabia mahalaukun tai ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooman hoidossa ja kolmas enfortumabi-vedotiinia yhdessä pembrolitsumabin kanssa uroteelisyövän hoidossa.
Tislelitsumabi on saanut myyntiluvan yllä mainittuun käyttöaiheeseen vuonna 2023. Tsolbetuksimabi on saanut Euroopan ihmislääkekomitealta myyntilupaa puoltavan positiivisen kannanoton heinäkuussa 2024. Enfortumabi-vedotiinille kyseessä on käyttöaiheen laajennus, joka sai heinäkuussa 2024 Euroopan ihmislääkekomitealta myyntilupaa puoltavan positiivisen kannanoton.
Lue lisää:
Valmisteyhteenveto, tislelitsumabi (pdf)
Euroopan ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto, tsolbetuksimabi (pdf)
Euroopan ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto, enfortumabi-vedotiini (pdf)
Lisätietoja antaa
- Essi Grönholm (tislelitsumabi ja enfortumabi-vedotiini), lääketaloustieteilijä, 029 522 3340
- Marko Lamminsalo (tsolbetuksimabi), lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3668
- Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected].