Eliquis 5 mg -valmisteella lyhytaikainen saatavuushäiriö

Myyntiluvan haltija Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG on tiedottanut Eliquis 5 mg -lääkevalmisteen (tabletti, kalvopäällysteinen) lyhytaikaisesta saatavuushäiriöstä.  

Häiriön on ilmoitettu päättyvän 26.6.2026. Myyntiluvan haltija on arvioinut saatavuustilanteen korjautuvan ilmoitettuun päättymispäivään mennessä. Saatavuushäiriöllä odotetaan olevan lyhytaikainen vaikutus hoitojen jatkuvuuteen.  

Ohjeita apteekkeihin, lääkkeen määrääjille ja käyttäjille 

Eliquis 5 mg -valmisteen vaikuttavana aineena käytetty apiksabaani on antikoagulantti, jota käytetään veren hyytymisen estoon esimerkiksi verisuonitukosten ja eteisvärinän yhteydessä. Jos lääkkeen käyttäjälle sopivaa valmistetta ei ole saatavilla apteekista, tulee lääkehoito turvata lääkitystä muuttamalla.  Lääkkeen käyttäjien tulee tällaisessa tilanteessa ottamaan yhteyttä hoitavaan lääkäriinsä. Muiden antikoagulanttiryhmän lääkeaineiden saatavuudessa ei ole tällä hetkellä laajoja häiriöitä.  

Lisätietoa lääkkeiden saatavuudesta ja eri toimijoiden rooleista lääkkeiden saatavuusasioissa 

Fimean tiedote  5.1.2026: Antikoagulanttina käytettäviä apiksabaanivalmisteita poistunut markkinoilta    

Lisätietoja: 

Jonne Remes, ylitarkastaja, p. 029 522 3049 (tavoitettavissa 26.–27.5. sekä jälleen 1.6. alkaen virka-aikoina) 

Julia Lehtinen, jaostopäällikkö, p. 029 522 3288 

Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected].