Ilmoita eläimen loislääkkeen tehon puutteesta

Fimea osallistuu keskiviikkona 8. huhtikuuta 2026 eläinlääkkeiden turvallisuuden kampanjapäivään (Veterinary Medicine Safety Day). Euroopan lääkeviraston, Euroopan eläinlääkärien kattojärjestön FVE:n (Federation of Veterinarians of Europe) ja kansallisten lääkeviranomaisten yhteinen kampanja keskittyy tänä vuonna loislääkkeiden tehoon. Yhteisellä kampanjalla muistutetaan eläinten omistajia, eläintenpitäjiä ja eläinlääkäreitä käyttämään loislääkkeitä oikein ja tarvittaessa ilmoittamaan tehon puutteesta tai muista haittavaikutuksista. Kampanjapäivää vietettiin ensimmäisen kerran vuonna 2025.

Kampanja näkyy Fimean sosiaalisen median kanavilla LinkedInissä ja Instagramissa. Osallistu kampanjaan jakamalla postauksia edelleen verkostoillesi.

Lue aina pakkausseloste kokonaan

Loislääkkeiden tehon puute voi johtaa terveysriskeihin sekä eläimille että ihmisille. Tehon säilyttämiseksi on tärkeää, että loislääkkeitä käytetään oikein. Eläimiä tulee lääkitä vain silloin, kun on tarve, ja usein eläinlääkärin diagnoosi on tarpeen oikean hoidon valitsemiseksi. Eläinlääkäri punnitsee hyödyt ja riskit paitsi eläimen, myös lääkkeelle altistuvien ihmisten ja ympäristön kannalta. Yhdistelmävalmisteita tulee käyttää vain silloin, kun kyseessä on sekatartunta tai sen riski, ja käytön on perustuttava tarkasti yhdistelmävalmisteen käyttöaiheisiin.

Eläimen omistajan tai hoitajan tulee aina ennen eläinlääkkeen käyttöä lukea pakkausseloste huolellisesti ja kokonaan. Valmistetta tulee käyttää eläinlääkärin ja pakkausselosteen ohjeiden mukaisesti, ja sen hävityksessä on noudatettava pakkausselosteen ohjeita. Hoidon jälkeen tulee tarkkailla, toimiiko eläinlääke odotetusti.

Milloin epäillä tehon puutetta?

Loislääkkeen tehon puutteesta voivat kertoa esimerkiksi seuraavat merkit:

• Eläimessä, sen ympäristössä tai ihmisessä on merkkejä loisista eläimen lääkityksestä huolimatta.
• Tilanne ei ole parempi hoidon jälkeen tai se on vain vähän parempi.
• Eläimen paino laskee tai eläin kasvaa heikosti.
• Eläinten kuolleisuus tilalla lisääntyy.
• Ulosteen loismunamäärä ei vähene lääkityksellä odotetusti.

Miksi ja miten ilmoittaa tehon puutteesta?

Loislääkkeiden oikean käytön lisäksi on tärkeää, että tehon puutteesta ja muista epäillyistä haittavaikutuksista tehdään ilmoitus. Kaikki ilmoitukset maailmanlaajuisesti kerätään EU:n tietokantaan, ja suuresta tietomassasta voidaan havaita merkkejä esimerkiksi loisten kehittämästä vastustuskyvystä eläinlääkkeelle. Näin lääkeviranomainen voi puuttua ongelmiin. 

Ilmoituksen voi tehdä joko Fimeaan tai valmisteen markkinoijalle, jonka yhteystiedot löytyvät eläinlääkkeen pakkausselosteesta. Fimealle ilmoitus on suositeltavaa tehdä sähköisen asioinnin kautta, mutta verkkosivulta on saatavilla myös käsin tai tietokoneella täytettävä lomake.

Ilmoitukseen on hyvä lisätä ainakin seuraavat tiedot:

• tiedot eläimestä: vähintään laji, mahdollisuuksien mukaan myös paino, ikä, sukupuoli ja rotu
• eläinlääkkeen nimi, käytetty annos ja antopäivämäärä
• jos kyseessä on loislääke, tieto siitä, miten loistartunta oli todettu tai varmistettu
• milloin tehon puutetta tai haittavaikutusta epäiltiin ja mitkä olivat oireet
• epäilyn jälkeen tehtyjen tutkimusten tulokset.

Lue lisää:

Kampanjasivu (EMA, englanniksi)

Sähköinen asiointi