Uutiset-näyttösivun murupolku

Kohti ajantasaista ja luotettavaa lääketietoa – Fimea esitteli lääketietovarannon kehityshankkeen seuraavat askeleet sidosryhmätilaisuudessa

3.12.2025

Fimea järjesti 28.11.2025 sidosryhmätilaisuuden, jossa esiteltiin lääketietovarannon kehityshankkeen tilannetta ja tulevaisuuden suunnitelmia. Tilaisuus kokosi yhteen reilusti yli sata lääkealan, hyvinvointialueiden, sairaala-apteekkien ja muiden sidosryhmien edustajaa keskustelemaan lääketiedon hallinnan ja palveluiden uudistamisesta.

Lääketietovaranto kokoaa tiedot yhteen

Tilaisuudessa korostettiin, että lääketietovarannon tavoitteena on koota eri viranomaisten lääkeaineisiin,- valmisteisiin ja -markkinaan liittyvät tiedot yhteen paikkaan. Tällä hetkellä tiedot ovat hajallaan eri toimijoiden verkkosivuilla ja järjestelmissä. Uudistuksen myötä tiedot tarjotaan keskitetysti sekä kansalaisille että ammattilaisille. Fimea vastaa hankkeen toteutuksesta yhteistyössä Kelan, HILAn ja THL:n kanssa, ja hanketta johtaa sosiaali- ja terveysministeriö.

Tavoitteena ajantasainen ja luotettava lääketieto - kehitystyö etenee vaiheittain

Lääketietovarannon avulla pyritään varmistamaan, että luotettava viranomaistieto on helposti saatavilla niin ammattilaisille kuin lääkkeen käyttäjille. Uudistus tukee lääkehoitojen onnistumista ja lääkitysturvallisuutta tarjoamalla päätietolähteen tietoihin, jotka liittyvät viranomaisten tehtäviin ja palveluihin.. Lisäksi palvelu mahdollistaa esimerkiksi uusien digitaalisten ratkaisujen kehittämisen ja vähentää manuaalista tiedon kokoamista.

Vuoden 2025 aikana kehitystyössä on keskitytty valmisteleviin töihin: muun muassa kehityshankkeen hallintamallin määrittelyyn, hankesuunnitelman laatimiseen, kehittämisessä tarvittavien asiantuntijapalveluiden kilpailutukseen sekä tiedonhallinnan edistämiseen.

Vuonna 2026 lääketietovarannon kehitystyö siirtyy varsinaiseen toteutusvaiheeseen. Tavoitteena on rakentaa pilvipohjainen tietoalusta, joka kokoaa lääketiedot eri viranomaisilta ja tarjoaa luotettavat, ajantasaiset tiedot käyttäjille. Ensimmäiset tietotuotteet ja lääkehakuversiot julkaistaan vuoden aikana, ja samalla kehitetään viranomaisten yhteistä verkkopalvelua haku-, asiointi- ja rajapintapalveluineen.

Sidosryhmien osallistuminen keskiössä – ilmoittaudu asiantuntijapooliin

Tilaisuudessa esiteltiin myös asiantuntijapaneeli, johon kutsutaan laajasti eri käyttäjäryhmien edustajia osallistumaan kehitystyöhön. Paneelin jäsenet pääsevät kommentoimaan ja testaamaan palveluiden toiminnallisuuksia sekä vaikuttamaan tietotuotteiden suunnitteluun. Ilmoittautuminen paneeliin on avoinna vuoden loppuun asti.

Tilaisuudessa käytiin aktiivista keskustelua muun muassa sairaaloiden tietotarpeista, syöpälääkkeistä ja lasten lääkityksestä, sekä EU-tason sääntelyn vaikutuksista. Osallistujat toivat esiin myös toiveita rakenteisen ja koneluettavan lääketiedon kehittämisestä.