Protaphane- ja Actrapid- insuliinivalmisteet poistuvat markkinoilta vuoden 2025 lopussa

Novo Nordisk Farma Oy on tiedottanut, että Protaphane 100 U/ml ja Actrapid 100 U/ml -insuliinivalmisteiden valmistus ja kaupanpito päättyvät 31.12.2025 mennessä. Tämän jälkeen apteekit saavat myydä valmisteiden varastot loppuun niiden kestoajan puitteissa. 

Päätös perustuu yhtiön liiketoiminnallisiin syihin, ei valmisteiden laatuun tai turvallisuuteen. Novo Nordisk Farma Oy on aikaisemmin tiedottanut asiasta terveydenhuollon ammattihenkilöille.

Poistuvat valmisteet:

Protaphane Flexpen 100 U/ml, injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä, 5 x 3 ml
Protaphane Penfill 100 U/ml, injektioneste, suspension, sylinteriampulli, 5 x 3 ml
Actrapid Penfill 100 U/ml, injektioneste, liuos sylinteriampulli, 5 x 3 ml    

Valmisteiden käyttötarkoitus

Diabeteksen hoitoon.

Ohjeita lääkkeen määrääjille

•    Uusia Protaphane- ja Actrapid- hoitoja ei tule aloittaa.
•    Protaphane tai Actrapid -insuliinia käyttävien potilaiden hoidot tulee vaihtaa muille insuliinivalmisteille.
•    Tiivistä glukoosin seurantaa suositellaan insuliinityypin tai -merkin vaihdon yhteydessä sekä ensimmäisten viikkojen aikana vaihdon jälkeen. 
•    Potilaita tulee opastaa uusien insuliinien käytöstä ja tarvittaessa myös uusien laitteiden käytöstä. 

Ohjeita Protaphane- ja Actrapid-insuliinien käyttäjille

•    Jos käytät jotakin yllä mainituista insuliinivalmisteista, ota yhteyttä hoitavaan lääkäriisi tai diabeteshoitajaasi.
•    Lääkärisi vaihtaa insuliinivalmisteesi sinulle sopivaan lyhyt- tai keskipitkävaikutteiseen insuliiniin tai vastaavaan biosimilaarivalmisteeseen.
•    Pyydä tarvittaessa ohjausta uusien valmisteiden ja annostelulaitteiden käytöstä