Euroopan farmakopean 12. painos, osa 12.2 on voimassa

Euroopan farmakopean 12. painos, osa 12.2 on voimassa 1.4.2026 alkaen.

Osa 12.2 sisältää:

• 3 uutta yleiskappaletta: 2.6.41. High-throughput sequencing for the detection of viral extraneous agents, 5.32. Cell-based preparations for human use ja 5.37. Recombinant viral vectored vaccines for human use
• 4 uutta monografiaa: Golimumab injection (3187), Radioaktiiviset lääkevalmisteet ja niiden lähtöaineet: JK-PSMA-7 (18F) injection (3205), Kasvirohdos- ja kasvirohdostuotemonografiat: Cedarwood oil (3002) ja Ribwort plantain liquid extract (2961) 
• 64 päivitettyä tai korjattua monografiaa/yleiskappaletta.

Euroopan farmakopean 12. painoksen, osan 12.2 sisällysluettelo ja kommentit päivitetyistä ja korjatuista teksteistä löytyvät Pharmeuropa Online -palvelusta.

• Pharmeuropa Online (pharmeuropa.edqm.eu, englanniksi)
• Sisällysluettelo (go.edqm.eu, englanniksi)
• Päivitetyt ja korjatut tekstit (kommentit) (go.edqm.eu, englanniksi)

12. painoksen osaa 12.2 koskeva Fimean voimaansaattamispäätös löytyy Fimean verkkosivuilta: Päätökset.

Kansallinen farmakopea-aineisto

Kansallisen farmakopea-aineiston luettelo voimassa olevista monografioista sekä luettelo lääkemuotomonografioista on päivitetty Euroopan farmakopean 12. painoksen, osan 12.2 edellyttämin lisäyksin ja muutoksin. 

Monografialuetteloon 1.4.2026 lisätyt uudet ja korjatut/muutetut nimet (kieliversioineen) ovat nähtävissä myös oheisesta pdf-tiedostosta.

• Luettelo voimassa olevista monografioista – 1.4.2026 tehdyt muutokset/lisäykset (pdf)
• Kansallinen farmakopea-aineisto
• Vaikuttavan aineen nimet ja standarditermit

Euroopan farmakopean tilaukset:

EDQM store (go.edqm.eu, englanniksi)