Hyppää sisältöön

Uutiset-näyttösivun murupolku

Fimea käynnistää HTA-arvioinnin belantamabi-mafodotiinista

9.9.2025

Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin belantamabi-mafodotiinista (kauppanimeltään Blenrep), joka on saanut Euroopassa myyntiluvan heinäkuussa 2025. Arviointi käsittelee belantamabi-mafodotiinia yhdistelmänä bortetsomibin ja deksametasonin kanssa uusiutuneen multippelin myelooman hoidossa. 

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain. 

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit 

Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto (pdf, englanniksi) 
 

Lisätietoja antaa

  • Marko Lamminsalo, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3668
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]

Tulosta-painike