Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea käynnistää HTA-arvioinnin belantamabi-mafodotiinista
9.9.2025
Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin belantamabi-mafodotiinista (kauppanimeltään Blenrep), joka on saanut Euroopassa myyntiluvan heinäkuussa 2025. Arviointi käsittelee belantamabi-mafodotiinia yhdistelmänä bortetsomibin ja deksametasonin kanssa uusiutuneen multippelin myelooman hoidossa.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit
Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto (pdf, englanniksi)
Lisätietoja antaa
- Marko Lamminsalo, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3668
- Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]