Fimea inleder en HTA-utvärdering av belantamab mafodotin

Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av belantamab mafodotin (handelsnamn Blenrep), som har fått försäljningstillstånd i Europa i juli 2025. Utvärderingen behandlar belantamab mafodotin i kombination med bortezomib och dexametason för behandling av recidiverande multipelt myelom.

Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad. 

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar   

Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder försäljningstillstånd (pdf, på engelska)