Levemir- ja Fiasp PumpCart -insuliinivalmisteet poistuvat markkinoilta vuoden 2026 lopussa

Novo Nordisk Farma Oy on tiedottanut, että Levemir 100 U/ml ja Fiasp PumpCart 100 U/ml -insuliinivalmisteiden valmistus ja kaupanpito päättyvät 31.12.2026 mennessä. Tämän jälkeen apteekit saavat myydä valmisteiden varastot loppuun niiden kestoajan puitteissa. Päätös perustuu yhtiön liiketoiminnallisiin syihin, eikä liity valmisteiden laatuun tai turvallisuuteen. Novo Nordisk Farma Oy on aikaisemmin tiedottanut asiasta terveydenhuollon ammattihenkilöille.

Poistuvat valmisteet:

• Levemir Flexpen 100 U/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä, 5 x 3 ml
• Levemir Flexpen 100 U/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä, 10 x 3 ml
• Levemir Penfill 100 U/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli 5 x 3 ml
• Fiasp PumpCart 100 U/ml injektioneste, liuos sylinteriampulli, 5 x 1,6 ml (poisto ei koske muita Fiasp 100 U/ml -valmisteita)    

Valmisteiden käyttötarkoitus:

Diabeteksen hoitoon.

Ohjeita lääkkeen määrääjille:

• Uusia Levemir- ja Fiasp PumpCart -hoitoja ei tule aloittaa.
• Levemir- ja Fiasp PumpCart -insuliinia käyttävien potilaiden hoidot tulee vaihtaa muille insuliinivalmisteille.
• Tiivistä glukoosin seurantaa suositellaan insuliinityypin tai -valmisteen vaihdon yhteydessä sekä ensimmäisten viikkojen aikana vaihdon jälkeen. 
• Potilaita tulee opastaa uusien insuliinien käytöstä ja tarvittaessa myös uusien laitteiden käytöstä.

Ohjeita Levemir- ja Fiasp PumpCart -insuliinien käyttäjille:

• Jos käytät jotakin yllä mainituista insuliinivalmisteista, ota yhteyttä hoitavaan lääkäriisi tai diabeteshoitajaasi.
• Lääkärisi vaihtaa insuliinivalmisteesi sinulle sopivaan toiseen insuliinivalmisteeseen.
• Pyydä tarvittaessa ohjausta uusien valmisteiden ja annostelulaitteiden käytöstä. 

Ohjeita apteekeille lääkkeen toimituksessa:

• Kerro potilaalle, että hänen käyttämänsä insuliinivalmiste tulee poistumaan myynnistä.
• Neuvo potilasta ottamaan yhteyttä hoitavaan lääkäriinsä tai diabeteshoitajaansa mahdollisimman pian.